G. Giemsa und J. Halberkann: Conessin. 215 



Chlorwasserstoff saures Dioxyconessin 



wurde durch Fällen der alkoholischen Lösung mit trockenem Aether 

 erhalten und nach dem Auswaschen mit Aether und Abgießen auf 

 Ton über Schwefelsäure getrocknet. 



0,1059 g Substanz lieferten 0,0661g AgCl. 

 Berechnet für C 24 H 42 N 2 2 .2 HCl (Mol.-Gew. 463,4): Gefunden: 



HCl 15,74 15,88% 



Eme 1,8 volum-%ige wässerige Lösung des Salzes drehte im 

 2 dcm-Rohr bei 20° a = + 0,21°; also ist a 2 D ° = + 5,83°. Auf die 

 Base berechnet ergäbe sich für diese eine spezifische Drehung von 

 + 6,92°, das ist annähernd nur die Hälfte ihrer Drehung in 

 Alkohol, ein Verhältnis, wie es auch zwischen Conessin-Base und 

 seinem salzsauren Salze herrschte. 



Diacetyldioxyconessin. 



Dioxyconessin wurde mit entwässertem Natriumacetat und 

 Essigsäureanhydrid einige Stunden lang gelinde gekocht, und die 

 nur wenig braun gefärbte Flüssigkeit auf dem Wasserbade vom 

 Anhydridüberschusse befreit. Der in der Kälte strahlig -krystalli- 

 nische Rückstand löste sich in Wasser klar auf. Der Lösung wurde 

 nach Zusatz von Ammoniak die Acetylverbindung sofort durch 

 Aether entzogen, der nach dem Trocknen, Entfärben mit Tier- 

 kohle und Eindunsten dieselbe als bräunlichen Firnis hinterläßt, 

 der auch nach dem Pulverisieren die letzten Spuren Aether hart- 

 näckig festhält, weshalb nach vorheriger Aufbewahrung im Ex- 

 sikkator ein Erhitzen auf 100° notwendig ist. Die Acetylverbindung 

 ist in Wasser beträchtlich, in allen organischen Lösungsmitteln 

 sehr leichtlöslich. 



0,1398 g Substenz gaben 0.1220 g H,0. 



0.1781 g Substanz gaben 0,4640 g CÖ 2 und 0.1583 g H 2 0. 



Berechnet für C 28 "h 46 N 2 4 (Mol.-Gew.- 474,5): Gefunden: 



C 70.84 71,07% - 



H 9.77 9,95 9,77% 



Das chlor wasser stoff saure Salz, aus ätherischer 

 Lösung mit ätherischer Salzsäure gefällt, ließ sich aus organischen 

 Lösungsmitteln nicht krystallinisch erhalten; aus Methylalkohol- 

 Aceton blieb es als Firnis zurück. In Wasser, Methyl- und Aethyl- 

 alkohol ist es leicht, in heißem Chloroform erheblich löslich, aus dem 

 es sich beim Erkalten ölig abscheidet. In anderen organischen 

 Lösungsmitteln ist es fast oder ganz unlöslich. 



0,1383 g Substanz gaben 0,0705 g AgCl. 

 0.2088 g Substanz gaben 0,1068 g AgCl. 



Berechnet für C 28 H 46 X 2 4 .2 biCl (Mol.-Gew. 547.4): Gefunden: 



HCl 13,32 13,01 12,97% 



Das Platindoppelsalz wurde durch Mischen einer 

 konzentrierten Lösung des salzsauren Salzes mit einer ganz schwach 



