218 G. Giemsa und J. Halberkann: Conessin. 



rötlichen Nüdelchen krystallisiert, die bei 220° unter stürmischer 

 Zersetzung schmelzen, nach Knorr (B. 22, , 181 bei 230—231° 

 u. Zers.). 



0,1302 g exsikkator trockener Substanz gaben 0.0452 g C0 2 , 

 0,0379 g H 2 0, 0,0510 g Pt und 0,0553 g Cl. 



Berechnet für [NH(CH 3 ) 2 ] 2 .PtC] 6 H 2 (Mol.-Gew. 500,2): 

 9,60% C, 3,23% H, 39,02% Pt und 42,53% Cl. 



Gefunden: 

 9,47% C, 3,26% H, 39,17% Pt und 42,47% Cl. 



Demnach handelt es sich um Dimethylamin, von dem nach 

 obiger, einmaliger Arbeitsweise 0,27 g Base erhalten wurden; auf 

 Dioxyconessin berechnet ergäbe dies 5,4%. Spaltet sich bei der 

 Oxydation aus 1 Mol. Dioxyconessin 1 Mol. Dimethylamin ab, so 

 betrüge dessen Menge 11,6%, so daß also nur annähernd die Hälfte 

 isoliert wurde. 



Das von Dimethylamin befreite Filtrat hat während der 

 Destillation eine bräunliche Farbe angenommen. Es hinterläßt 

 einen bräunlichen, nicht krystallinischen Rückstand, der in Wasser 

 und Alkohol leicht, in Benzol und Chloroform sehr schwer löslich 

 ist; aus beiden letzteren hinter bleibt ein mit wenigen Kry ställchen 

 durchsetzter Firnis. Die wässerige Lösung entwickelt beim Er- 

 wärmen mit Lauge noch Dimethylamin, wobei sich ölige Tröpfchen 

 abscheiden. Da Dioxyconessin nach dem Kochen mit verdünnter 

 Schwefelsäure beim nachfolgenden Erhitzen mit Alkali kein Amin 

 freigibt, muß das entwickelte, am wasserlöslichen Produkt noch 

 haftende Dimethylamin entweder bei obiger Barytbehandlung un- 

 vollkommen abgespalten sein oder nach der Abspaltung eine labile 

 Verbindung gebildet haben. Zur völligen Entfernung dieses Amines 

 wurde der gesamte Rückstand in 50 ccm Wasser gelöst, Baryum- 

 hydroxyd bis zur deutlichen Phenolphthalein-Reaktion (3 g, bei 

 1,4 g ganz schwache Rötung) zugesetzt und nach einstündigem 

 Erwärmen auf 90° am absteigenden Kühler mit Wasserdampf 

 destilliert. Das Dastillat ergab noch 0,15 g salzsaures Dimethyl- 

 amin, entsprechend 1,36% Base auf Dioxyconessin berechnet, so 

 daß zusammen 6,76% statt der theoretisch erforderlichen 11,6% 

 isoliert wurden. — Das salzsaure Dimethylamin wurde durch sein 

 Platindoppelsalz als solches identifiziert. 



0.1232 g exsikkatortrockene Substanz gaben 0.0430 g CO,, 

 0,0362 g H 2 0, 0,0481 g Pt und 0,0522 g Cl. 



Gefunden : 

 9,52% C, 3,29% H, 39,04% Pt und 42,37%. Cl. 



Beim Erhitzen mit Baryt und der folgenden Wa sser dampf - 

 destillation schied sich ein fest an den Wandungen haftendes, 

 bräunlichgelbes zähöliges Produkt A ab, das nach dem Erkalten 

 in Chloroform aufgenommen wurde. Die Flüssigkeit wurde gleich- 

 falls mit Chloroform extrahiert, die vereinigten Auszüge mit 

 Natriumsulfat getrocknet, und das Lösungsmittel abdestilliert. Der 

 Rückstand, 2,95 g, bildet einen leicht zerr ei blichen, bräunlichen 



