Ö. Giemsa, und J. Halberkanu: Conessin. 221 



wasser, vielleicht auch durch Abspaltung von Kohlensäure oder 

 aber, wenn die Dikarbonsäure und nicht das Lakton vorlag, durch 

 Freiwerden von Wasser unter Anhydridbildung bedingt sein. 



Das Produkt wurde feingepulvert dreimal mit Aceton während 

 längerer Zeit ausgekocht. Der erste Auszug ist bräunlichgelb, der 

 dritte farblos. Das Ungelöste wird auf Ton abgepreßt, und nach 

 dem Trocknen über Schwefelsäure kontrahiert es gegen 200° und 

 schmilzt gegen 226° unter sofortiger Gasent Wickelung ohne Aende- 

 rung der Farbe. 



0,0741g exsikkatortrockene Substanz gaben 0,0578 g H 2 und 

 0,1734 g C0 2 . 



0,1099 g bei 110° getrocknete Substanz gaben 0,0822 g H a O 

 und 0,2574 g CO a . 



Gefunden : 

 8,73 und 8,37% H, 63,84 und 63,90% C. 

 Für C a2 H 33 N0 4 .2H 2 (Mol.-Gew. 411,4) berechnet sich: 

 9,07% H, 64,20% C. 



Doch dürfte diese Formulierung kaum in Betracht zu ziehen sein. 

 Der Rest von 0,12 g wurde in das Piatindoppelsalz übergeführt, 

 das in Flocken ausfällt. Die heiße Lö&ung wurde von Spuren un- 

 gelöster Substanz getrennt und eingeengt. Im Eisschranke^ schieden 

 sich allmählich kugelige Aggregate, keine Nädelchen ab, die sich 

 gegen 205° dunkler färben und bei 214° unter Zersetzung schmelzen. 

 Ausbeute nur 0,C4 g. 



0,0373 g exsikkatortrockene Substanz gaben 0,0205 g H,0> 

 0,0625 g CO,, 0,0062 g Pt und 0,0068 g Gl. 



Gefunden : 

 45.71 % C, 6,15% H, 16,62% Pt und 18,23% Ol. 



Demnach enthält der in Aceton unlösliche Anteil noch die 

 Verbindung C 22 H 33 N0 4 , allerdings gemäß der kleinen Ausbeute an 

 Platindoppelsalz nur in geringer Menge. 



Das in Aceton Gelöste bleibt beim Verjagen des Lösungs- 

 mittels als Firnis zurück, der nach dem Trocknen im Exsikkator 

 sich gegen 85° zu zersetzen anfängt und bei 105° ohne Dunkler- 

 färbung stark aufschäumt. 



0,1238 g exsikkatortrockene Substanz gaben 0,0977 g H 2 und 

 0,3115 g CO,. 



Gefunden : 

 8,83% H, 68,64 % C. 



ein Befund, der sich der Formel C 22 H 33 N0 4 nähert. Der Rest von 

 0,2 g wurde in das Platindoppelsalz verwandelt, von dem 0,17 g 

 erste Fraktion erhalten wurden, was gleichfalls für eine Anreicherung 

 des Acetonlöslichen an C 22 H 33 1S'0 4 spricht. Das Salz zeigte die 

 gleiche, wie oben beschriebene Krystallform, färbte sich gegen 215° 

 dunkler und schmolz bei 225° unter Zersetzung. Ein Mischschmelz- 

 punkt ergab 224°. 



