224 H. Palm©: Alkaloidadsorption in Drogen. 



nach dem Eintreten des Gleichgewichtes ein Teil abfiltriert. In 

 diesem wurde die Alkaloidkonzentration bestimmt, wonach das 

 rückständige Gemisch wieder durch Zusatz von verdünnter Salz- 

 säure auf das ursprüngliche Gewicht gebracht wurde. Nach einem 

 Tage wurde wiederum ein Teil abfiltriert, und sodann wurde wieder- 

 holt genau in der eben beschriebenen Weise verfahren. Wenn der 

 gesamte Alkaloidgehalt bekannt war, konnte bei diesem Verfahren 

 der Zusammenhang zwischen der Alkaloidkonzentration der Lösung 

 und der in der Rinde ungelöst gebliebenen Alkaloidmenge be- 

 rechnet werden. Bei dieser Arbeitsweise wurde somit die ganze 

 Versuchsreihe hindurch ein und dieselbe Menge des Drogenpulvers 

 verwendet. Bei einigen der unten zu beschreibenden Untersuchungen 

 wurde die Methodik derart abgeändert, daß zu jedem einzelnen 

 Versuch eine gewisse Drogenmenge abgewogen und mit einer be- 

 stimmten Menge des Lösungsmittels übergössen wurde. Es wurde 

 dabei in jeder Versuchsreihe nur das Gewicht des Drogenpulvers 

 variiert. Bei den Versuchen mit Atropinlösungen und Süßholz- 

 wurzel wurde die bei Adsorptionsversuchen übliche Methodik ver- 

 wendet, indem eine gewisse Menge Süßholzwurzel mit Atropin- 

 lösungen verschiedener Konzentration behandelt, und nachher 

 die Gleichgewichtskonzentration in dem Filtrate bestimmt wurde. 



1. Brechnußpulver und l%ige Salzsäure. 



Für die Versuche wurde ein Brechnußpulver verwendet 

 dessen Gehalt an Alkaloiden durch Vermischen mit wässeriger 

 Natronlauge und wiederholtes Ausschütteln mit Chloroform-Aether, 

 Abdestillieren des Lösungsmittels und Titrieren des Rückstandes 

 in üblicher Weise festgestellt wurde. Als Mittel mehrerer derartiger 

 Bestimmungen wurde 4,24 % erhalten, wenn als durchschnitt- 

 liches Aequivalentgewicht die Zahl 364 angenommen wird! 



Die Versuche wurden so ausgeführt, daß verschiedene Mengen 

 des Brechnußpulvers mit 100 ccm l%iger Salzsäure während mehrerer 

 Tage bei Zimmertemperatur mazeriert wurden. Nach dem Fil- 

 trieren, wurde die Alkaloidkonzentration des Fijtrates durch er- 

 schöpfendes Ausschütteln mit Chloroform-Aether ermittelt, nachdem 

 die Lösung mit Natronlauge alkalisch gemacht worden war. Dadurch 

 konnte die in Lösung gegangene und die in dem Drogenpulver 

 zurückgebliebene Menge berechnet werden. Die Resultate finden 

 sich in der folgenden Tabelle, wo die ausgeführten Werte Mittelwerte 

 von mindestens zwei in der vollständig gleichen Weise ausgeführten 

 Versuchen sind. Es bedeutet m die Gewichtsmenge in Gramm des 

 verwendeten Drogenpulvers, c die in 100 ccm der Lösung enthaltene 

 Alkaloidmenge und x die in dem Drogenpulver zurückgebliebene 



x 



(etwa adsorbierte) Menge, beide in Gramm angegeben. — wird 



somit die von der Gewichtseinheit der Droge zurückgehaltene 

 Menge angeben. Außerdem sind die Werte von c in Milligramm- 

 äquivalenten pro Liter, und diejenige von x in Milligrammäqui- 

 valenten umgerechnet. Die so erhaltenen Werte sind mit c', bzw. 

 x' bezeichnet. 



