H. Palme: Alkaloidadsorption in Drogen. 2S7 



führt. Aus den mannigfaltigen Versuchen, die in der Literatur be- 

 schrieben worden sind, können sichere Schlüsse darüber gezogen 

 werden, daß nicht nur die chemische Natur der fraglichen Körper, 

 sondern noch mehr die äußere Form derselben in bezug auf Ad- 

 sorptionsfähigkeit oder Adsorbierbarkeit eine große Rolle spielen. 

 Was das Adsorbens betrifft, so bestätigt es sich durchaus, daß 

 Körper, die eine große spezifische Oberfläche (Oberfläche: Volumen) 

 besitzen, wie kolloide, poröse oder fein gepulverte Substanzen, die 

 kräftigsten Adsorbentien sind. Nicht minder auffallend ist die 

 Tatsache, daß ein gegebenes Adsorbens Von einem Körper mehr 

 adsorbiert, wenn dieser, ceteris paribus, hochkolloid ist, wie wenn 

 er sich dem molekulardispersen Zustande nähert. 



Die Mengen, die von d°r Gewichtseinheit eines gegebenen 

 Adsorbens gebunden werden, sind übrigens noch von der Konzen- 

 tration der Lösungen, mit denen sie in Berährung sind, in weitestem 

 Maße abhängig. Dabei gilt als Regel, daß aus verdünnten Lösungen 

 prozentisch mehr adsorbiert wird, als dies bei konzentrierteren der 

 Fall ist. Stellt man den Zusammenhang zwischen Lösungskonzen- 

 tration und adsorbierter Menge graphisch dar, so ergibt sich am 

 häufigsten eine parabelähnliche Kurve, so wie diese durchweg bei 

 den in dieser Arbeit beschriebenen Versuchsreihen gefunden worden 

 sind. Mit wachsender Konzentration der Lösungen nimmt in der 

 Regel die Kurve einen asymptotischen Verlauf an, und zwar nähert 

 sich oft die Asympto • der Ab<zissenachse parallelen Gerade, 



was besonders dann zu bemerken ist, wo der gelöste Körper hoch- 

 kolloid ist. Die ad orbierte M nge nähert sich alsdann einem Grenz- 

 wert, d r, r gewöhnlich als „Adsorption um" bezeichnet wird. 

 Wenn das Adsorbehdum hochkolloid ist, treten sehr oft Abweichungen 

 von dem gewöl nlichi n Verhalten ■ in; dies i ; t auch öfters der Fall, 

 wenn man zu sehr hohen Lösung a konzentrationeri gelangt. Da wir 

 in den vorliegenden Untersuchung* n h ; ne derartigen Unregelmäßig- 

 keiten gefunden haben, ist es nicht nötig, hier darauf näher einzu- 

 gehen. 



jGerade als eines der wichtigsten Merkmale der Adsorption ist 

 die Form der eben besprochenen Kurve angesehen worden. Es 

 sind im Laufe der Zeit für die Adsorptionsisothermen mehrere 

 Formeln aufgestellt worden, die den Zusammenhang zwischen der 

 Konzentration der umgebenden Lösung und dem Gehalt des Ad- 

 sorbens an adsorbiertem Stoffe darzustellen gesucht haben. Unter 

 diesen sind in der vorliegenden Arbeit zwei zum Gebrauche ge- 

 kommen, nämlich die alte Exponentialformel und die Formel von 

 Arrhenius, und zwar vorwiegend die erstgenannte, einesteils, 

 weil sie viel handlicher wie die letztere ist, und zweitens, Aveil sie 

 beide bei niedrigeren Lösnngskonzentrationen meistens mit gleichem 

 Erfolg den -Beobachtungsdaten angepaßt werde mkönnen. Die erstere 

 ist zwar rein empirisch, während die letztgenannte theoretisch be- 

 gründet ist, aber beide enthalten zwei willkürliche Konstanten, was 

 die Anpassungsfähigkeit sehr erhöht. In der A r r h e n i u s'schen 

 Formel bedeutet zwar s den bisweilen experimentell näherungs- 

 weise bestimmbaren Grenzwert, dem sich die adsorbierte Menge 



