240 H. Palm©: Alkaloidadsorption in Droge». 



von mir aufgeführten Versuchen über das Verhalten des Kaseins 

 gewissen Säuren gegenüber (Ferrocyanwasserstoffsäure, Pikrinsäure, 

 Phosphorwolframsäure), geht hervor, daß in erster Linie Salzbildung 

 eintritt, und neben dieser macht sieh bei erhöhter Lösungskonzen- 

 tration die typische Erscheinung der Adsorption geltend. Leider 

 kann das Gleichgewicht bei sehr niedrigen Alkaloidkonzentrationen 

 nicht studiert werden, weil genügend empfindliche Bestimmungs- 

 methoden fehlen. Daß Ionenreaktionen zwischen Alkaloiden und 

 Drogenbestandteilen Von Säurenatur stattfinden könnten, wäre ja 

 sehr leicht denkbar. Sie könnten sich in zweierlei Weise äußern, 

 je nachdem es sich um die Extraktion der Alkaloide aus den Drogen 

 handelte, oder fremde Alkaloide mit Drogen in Berührung gebracht 

 würden, wie beim Behandeln der Süßholzwurzel mit Atropin- 

 lösungen. Was d A n erstgenannten Fall betrifft, so ist zu bemerken, 

 daß viele Alkaloide in den Drogen an Säuren gebunden vorkommen. 

 Wenn die Droge mit einem indifferenten Lösungsmittel behandelt 

 wird, so dürfte in der Regel sich das Salz unzer setzt losen. Wenn 

 wir Chinarinde mit Weingeist behandeln, lösen sich mit größter 

 Wahrscheinlichkeit die Alkaloide gerade in der Form, in welcher 

 sie in der Rinde vorliegen; allerdings braucht dies nicht notwendig 

 der Fall zu sein, vielmehr kann auch ein Teil der Alkaloide an un- 

 lösliche Drogenbestandteile chemisch gebunden sein und Ver- 

 bindungen bilden, die zwar selbst unlöslich sind, aber trotzdem etwa 

 durch hydrolytische Zersetzung einen Teil der Alkaloide in Lösung 

 gehen lassen. Die Form der in der Fig. 1 dargestellten Kurve scheint 

 sogar dafür zu sprechen. Der hintere, eng an die Ordinatenachse 

 sich anschmiegende Teil sollte dann dem ,, chemischen Gebiet" 

 entsprechen, und der übrige Teil sollte die Adsorption der Alkaloide 

 oder der Alkaloid Verbindungen wiedergeben. Natürlich darf man 

 bei solchen komplizierten Vorgängen sich die Sache nicht so vor- 

 stellen, daß die beiden Erscheinungen gesondert auftreten, so daß 

 also ein Teil der Kurve ausschließlich der chemischen Reaktion, 

 der andere nur der Ad°orption entspricht. Vielmehr muß man an- 

 nehmen, daß beide gleichzeitig einsetzen, nur überwiegt der eine 

 oder d^r andere Vorgang. Eine scharfe Grenze zwischen beiden 

 läßt sich somit nicht ziehen. Wie leicht einzusehen ist, ist der eben 

 skizzierte Vorgang dem vorher besprochenen analog, wo die Alkaloide 

 in mehreren Formen von verschiedener Löslichkeit vorliegen. 



Auch in d<?m Falle, wo Süßholzwurzel mit Lösungen von 

 freiem Atropin behandelt wurde, liegt das Eintreten chemischer 

 Reaktionen zwischen dem Alkaloide und in der Droge vorhandenen 

 Säuren sehr nahe. Auch liegt die Atropinkurve beträchtlich höher 

 als diejenige des Atropinsulfates, d. h. bei gleichen Konzentrationen 

 der die Droge umgebenden Lösungen hat das Süßholzpulver viel 

 mehr Alkaloid angezogen, wenn dieses als freie Base vorliegt, wie 

 wenn es in der Form des Salzes verwendet wird. Es ist allerdings 

 nicht zu übersehen, daß die Lösungen der freien Base im Vergleich 

 zu denjenigen des Sulfates höher kolloid sein dürften, wodurch bei 

 jenem von vornherein stärkere Adsorption wahrscheinlich ge- 

 macht wird. 



(Schluß folgt.) 



