254 H. Kunz- Krause: Halogenabspaltung. 



So liefert: 



1. Methyljodid durch Behandeln mit Zink ,, D i - 

 methyl", d. i. Aethan 1 ): 



CH 3 

 2CH 3 J + Zn = | + ZnJ 2 ; 



CH 3 



2. Monobrombenzol mit Natrium D i p h e n y l 2 ) : 



C TT 

 2 C 6 H 5 Br + 2 Na = | 6 5 + 2 NaBr; 

 C 6 H 5 

 und entsprechend ein molekulares Gemisch von 



3. Aethyl- und Butyljodid mit Natrium „A e t h y 1 - 

 B u t y 1", d. h. eines der möglichen Hexane C 8 H- 14 8 ): 



C TT 

 C 2 H 5 J + C 4 H 9 J + 2 Na = | 2 * + 2 Na J 



C 4 H 9 

 und ferner ein solches aus 



4. Monobrombenzol und Methyljodid mit 

 Natrium das nächst höhere Homologe des Benzols: das Toluol 4 ): 



C H 

 C 6 H 5 Br + CH 3 J + 2 Na = | 6 5 + NaBr + NaJ; 



CH 3 

 während aus 



5. Methylenjodid mit Kupfer Aethylen'): 



CH 2 

 2 CH 2 J 2 + 4 Cu - || +2 Cu, J 2 

 CH 2 

 und dessen Homologe und aus 



6. Chloroform endlich mit Kaliumamalgam oder Natrium 

 Acetylen 6 ): 



CH 

 2 CHCI3 + 6 K = Hl + 6 KCl 

 CH 

 erhalten wird. 



II. Die Wechselwirkungen trockener Gemische von Metallen 

 — insbesondere der Schwer metalle Zink in Form von Zinkstaub, 

 Kupfer und Silber ' — mit der organischen Halogenverbindung 

 liegen nach der Art des Verfahrens — durch Glühen der Mischung — 

 in der Hauptsache auf dem Gebiete pyro-chemischer Prozesse und 

 kommen daher für die hier zur Erörterung stehenden Fragen nur 

 ausnahmsweise in Betracht. So wird die einbasische ß-Jod- 



x ) Frankland, Annal. d. Chem. u. Pharm. 71 (1849), 

 S. 213. Das Zink kann hierbei auch durch Natrium ersetzt werden 

 (Wanklyn und Buckeisen, ebenda, 116 [1860], S. 329). 



2 ) Fittig, ebenda 121 (1862), S. 363. 



3 ) Wurtz, Annal. de chim. et de phys. III. ser., 44 (1855), 

 S. 275. 



4 ) Fittig und Tollens, Annal. d. Chem. u. Pharm. 131 

 (1864), S. 303. 



5 ) Butler ow, ebenda 120 (1861), S. 356. 



6 ) Kletzinsky und Fittig, Ztschr. f. Chem. von Beilstein, 

 Fittig u. Hübner, 2 (1866), S. 127, 



