J. Gadamer: Merkurisalicylsäure. 279 



mit Natriumkarbonat nicht in Lösung ging. Er betrug dann noch 

 1,7 g. 



Das Filtrat vom Bodenkörper mit Essigsäure angesäuert, 

 schied 2,1g Jodsalicylsäure vom Schmelzpunkt 193 — 195° C. ab. 

 Der Rest blieb in Lösung und wurde hier nicht weiter untersucht. 



In dem getrockneten Bodenkörper war kein Quecksilber 

 mehr vorhanden. Er wurde in einen Scheidetrichter gespült und 

 mit Aether ausgeschüttelt, wobei er zum Teil in Lösung ging. Die 

 Aetherlösung hinterließ beim Verdunsten Krystalle, die au« Alkohol 

 umgelöst bei 219 — 222 °C. unter Zersetzung schmolzen. Der nicht 

 in den Aether gegangene Anteil des Bodenkörpers enthielt Jod und 

 Mineralbestandteile. Er löste sich in warmem Wasser. Eisenchlorid 

 erzielte in dieser Lösung eine violette Färbung und einen braunen 

 Niederschlag. Salzsäure verursachte einen weißen Niederschlag, 

 der sich leicht in Aether löste. Beim Verdunsten des Aethers ver- 

 blieben gelblich weiße Nadeln, die bei etwa 228° C. unter Zersetzung 

 schmolzen. Die Analyse bewies, wie schon der Schmelzpunkt und 

 die' Schwerlöslichkeit des Kalisalzes der Säure vermuten ließ, daß 

 Dij odsalicyl- säure vorlag. 



0.1224g nach Dennstedt verbrannt, gaben 0.0968g COo. 

 0,0134 g H 2 und 0,0779 g J. 



Gefunden 21,60% C 1,20% H 63,60% J 



Berechnet für C 7 H 4 3 J, . 21,54% C 1,03% H 65,09% J 



4. Eigenes Präparat, dargestellt na ch Dirnr o th 1 ). 



Das dmch Einwirkung von Jodjodkalium auf 5 g Merkurisalicyl- 

 säure erhaltene Reaktionsprodukt hatte einen gelblich -weißen Boden- 

 körper, dessen Gewicht 0,6 g betrug. Aus dem Filtrat vom Boden- 

 körper fielen durch Essigsäure 1,65 g Jodsalicylsäure vom F — 188,5 

 bis 193° aus. Aus siedendem Wasser umkrystallisiert .wurden farb- 

 lose, lange, zu Büscheln vereinigte Nadeln erhalten, deren 

 Schmelzpunkt bei 197,5 — 199° lag, und deren Menge 1,25 g betrug. 



5. Kandidatenpräparat aus den Beständen 

 des Instituts. 



Dieses anscheinend ältere Examenspräparat, enthielt unorga- 

 nisch gebundenes Quecksilber. Es wurden daher 10 g in 40 ccm 

 Normal-Natronlauge gelöst, das abgeschiedene Quecksilber oxyd dmch 

 Filtration entfernt, und das Filtrat wurde mit 80 ccm Essigsäure 

 (30%) angesäuert. Dann wurde Jodjodkaliumlösung in geringem 

 Üeber schuß hinzugegeben, der wieder durch Natriumsulfit ent- 

 fernt wurde. Die als Bodenkörper erhaltene Säure schmolz zum 

 größten Teil zwischen 171 — 179° C; beim weiteren Erhitzen trat 

 Zersetzung ein. In siedendem Wasser löste sie sich nicht vollkommen; 

 aus dem Filtrat schieden sich weiße Krystalle vom F =186— 193° 

 ab, während der ungelöste Teil, dessen Gewicht 0,4 g betrug, bei 

 224° C. unter Zersetzung schmolz, also Dijoclsalicylsäure war. 



J ) Ber. 35, 2872. 



