J. Gada in er: Merkurisalicylsäure. 283 



sauren Baryums bei je einer Fraktion gehingen war. Dieses 

 p-jodsalicylsaure Baryum wurde wieder mit Salzsäure zerlegt, und 

 mit Aether ausgeschüttelt. Nach dem Verdunsten des Aethers 

 verblieb eine Säure vom F = 197 — 198°. Nach dem Umlösen mit 

 verdünntem Alkohol schmolz die Säure scharf bei 197° C. (Schmelz- 

 punkt der p-Jodsalicylsäure). 



Zur weiteren Charakterisierung derselben als p-Verbindung 

 wurde die Säure mit Natriumhydroxyd geschmolzen, bis eine Probe 

 der Schmelze in Wasser gelöst beim Ansäuern mit Schwefelsäure 

 unverändert blieb. Die Temperatur überstieg hierbei nicht 200° C. 

 Darauf wurde die Schmelze mit Schwefelsäure übersättigt und mit 

 Aether alisperforiert. Der Aether wurde dann abdestilliert, und der 

 braune Rückstand aus Aether umkrystallisiert. 



Eine wässerige Lösung der erhaltenen Rrystalle gab mit 

 Bleiacetat eine nur geringe Trübung, mit Eisenchlorid eine violett- 

 blaue Färbung, die bei vorsichtigem Sodazusatz in Rot umschlug; 

 bei weiterer Zugabe von Soda trat Entfärbung ein. Alle diese 

 Reaktionen sind für die Hydrochinonkarbonsäure 

 charakteristisch, deren Entstehung nur aus der p-Verbindung 

 möglich ist. 



Zusammenfassung und Schluß. 



1. Die Vorschrift für die Quecksilberbestimmung in der 

 Merkurisalicylsäure nach der Jodmethode des D. Al-B. 5 bedarf 

 einer schärferen Fassung. Die zuzusetzende Menge Natronlauge 

 und Essigsäure muß genau angegeben werden. 



2. Sie ist zweckmäßiger durch eine neue Vorschrift zu ersetzen. 

 Am bequemsten ist die von E. R u p p angegebene Zerstörung 

 mit Kaliumpermanganat und Titration -mit Rhodanlösung. 



3. Die Merkurisalicylsäure ist je nach der Darstellung ver- 

 schieden zusammengesetzt. Sie kann nahezu reine o-Merkurisalicyl- 

 säure oder ein Gemisch von o- und p-Merkurisalicylsäure oder endlich 

 ein Gemisch dieser mit o-p-Dimerkurisalicylsäure-Salicylat sein 

 (Nomenklatur nach der Stellung des Quecksilbers zur Hydroxyl 1 

 gruppe). Ferner enthielt das Präparat wohl stets kleine Mengen von 

 Merkuriphenol-Salicyiat, wie das Auftreten Jodoform- oder wohl 

 besser jodphenolartigen Geruchs nach der Behandlung mit x /io" 

 N.- Jodlösung beweist. Da die Wirkung des Präparats auf der lang- 

 samen Ionisation des Quecksilbers im Organismus beruht und sich 

 in dieser Beziehung die genannten Verbindungen kaum unterscheiden 

 werden, dürfte vom therapeutischen Standpunkte aus nichts gegen 

 die Verwendung so verschieden zusammengesetzter Präparate 

 einzuwenden sein. Bei der Prüfung nach dem Deutschen Arzneibuch 

 verhalten sie sich gleich. Sollte aber, entgegen der gemachten An- 

 nahme, ein Präparat bestimmter Zusammensetzung verlangt werden, 

 so müßte eine Vorschrift für die Darstellung gegeben werden, da es 

 kaum angängig ist, das Präparat durch Bestimmung des Schmelz- 

 punktes der unter dem Einfluß von Jod/jodkalium entstehenden 

 Jodsalicylsäure in einfacher Weise genügend zu definieren. 



