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0,3029 g gaben 0,2645 g AgCl. 

 0,2185 g gaben 0,1902 g AgCl. 



Berechnet für CeHsNOi-HCl: 21,68% Cl. 

 Gefunden: 21,59 und 21,53% Cl. 



DasPlatindoppelsalz: Dieses Doppelsalz fällt sofort 

 aus. Es ist in heißem Wasser löslich; in kaltem Wasser sehr wenig 

 löslich. Es krystallisiert mit vier Krystallwasser, welche jedoch 

 sehr leicht (schon im Vakuum über CaCla) entfernt werden. Das 

 trockene Doppelsalz schmilzt unter Zersetzung und Verkohlung 

 bei 233". 



0,3204 g gaben 0,0317 g H2O, 0.0850 g Pt und 0,3756 g AgG. 

 0,1519 g gaben 0,0152 g HgO, 0,0402 g Pt und 0.1786 g AgCl. 

 0,1942 g gaben 0,0189 g H2O, 0,0512 g Pt. 



Das Golddoppelsalz: Dieses Salz fällt nur in konzen- 

 trierten Lösungen sofort aus; anderenfalls erst beim schwachen 

 Erwärmen der Lösungen. Es ist in kaltem Wasser schwer, in heißem 

 leichter löslich. Es schmilzt mit Zersetzung bei 195 — 197". 



0,1388 g gaben 0,0582 g Au. 

 0,1581 g gaben 0,0642 g Au. 



Berechnet für CgHgNOo.HCl. AuClj: 42,10% Au. 

 Gefunden: 41,91 und 42,01% Au. 



Die Nitro"so-Verbindung. Diese Verbindung ent- 

 stand, indem Natriumnitrit-Lösung mit Guvacinchlorhydrat-Lösung 

 10 Minuten zusammen erwärmt wurden. Beim Erkalten schieden 

 sich Nadeln aus, welche aus heißem Wasser umkrystallisiert wurden. 

 Die Verbindung schmilzt bei 167"; sie gibt die Liebermann'sche 

 Nitrosoreaktion, aber reagiert, entsprechned ihrem wahren Nitrose- 

 Charakter, nicht mit Jodkalium-Stärke. Hiernach ist Guvacin 

 eine sekundäre Base. 



Das Guvacin: Freie Base. Wir stellten dreimal 

 die freie Base dar. 



I. Diu'ch Schütteln des Chlorhydrates mit Silbersulfat; 

 Zerlegung des entstandenen Sulfates mittels Barythydrat; Ent- 

 fernung des Baryts durch COg; Eindampfen zur Trockene. 



II. Schütteln des Chlorhydrates mit Silberoxyd; im Filtrat 

 Schwefelwasserstoff eingeleitet; Schwefelsilber abfiltriert; Lösung 

 der Base eingedampft. 



III. Fällung mit Phosphorwolframsäure ; Zerlegung der Fällung 

 mit Barythydrat; Abfiltrieren vom Baryumwolframat ; im Filtrat 

 (^Oj eingeleitet; vom BaCOg abfilti'iert und die Lösung eingedampft. 



Die Base wurde immer als feinkrystallinische reinweiße Sub- 

 stanz erhalten. Durch Auflösen in Wasser und Ausfällen mittels 

 Alkohol wurde dieselbe ferner noch gereinigt. Die Base ist in Wasser 

 leicht löslich ; schwer oder unlöslich dagegen in Benzol sowohl wie 



