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in Acthyl- und Methylalkoliol. Aus stark konzentrierter wässeriger 

 Lösung kann die Base in kräftigen abgeschrägten Prismen (welche 

 meistens zu Kreuzen vereinigt sind) erhalten werden. Die trockene 

 Base schmilzt unter Zersetzung bei 293 — 20;")". (legen Lackmus 

 reagiert dieselbe neutral. 



Das Quecksilber doppelsalz: Schon bei der Iso- 

 lierung des Guvacins zeigte e« sich, daß dasselbe mu" unvollständig 

 durch Quecksilber ausgefällt wnirde. Dementsprechend konnten 

 wir auch nur schwer ein Quecksilberdoppelsalz derselben herstellen 

 (nur durch sehr starkes Konzentrieren der Komponenten zusammen). 

 Aus Wasser umkrystallisiert zeigte das erhaltene Doppelsalz den 

 Schmelzpunkt 17") — 178". Die Anal.ysenwerte gaben keinen Auf- 

 schluß über die F(^rn]el dieses Salzes. 



0.3710 g gaben 0,269 J g HgS. 

 0,3537 g gaben 0,2054 « HgS. 

 0,3699 g gaben 0,3747 g AkCI. 

 Gefunden: 62.53 und 62,30% Hg und 25,04% Cl. 



Reaktionen des Guvacins. 



Kaliunipermanganatlösiuig (angesäuert): Sofort entfärbt. 



Bromwasser: Sofort entfärbt. 



Erhitzen mit festem Baryxunhydroxyd : Pyridingeruch . 



Kaliumwismut Jodid: Rote amorphe Fällung. 



Kie.sehvolfran\säure : Weiße wasBerlösIiolie Fällung. 



Phosphorwolfrainsäure: Schwerlösliche weiße Fällung. 



Eindampfen mit konzentrierter Salpetersäiu"e : Es entstellt das 

 Nitrat. 



Pil-crolonsäure : Schwaclie gelbHclie Fällung. 



Eisenchloridlösimg : Mit der freien Base entsteht eine rote 

 Färbung, welche beim Erhitzen dunkler wird. Mit dem Chlorhydrat 

 entsteht absolut keine Färbung. Diese merkwürdige Erscheinung bleibt 

 vorerst ganz unerklärlich. 



Folgende Reagentien zeigten keine Reaktion: Erdmann's 

 Reagens, Kaliumquecksilberjodid, (^ie Pyrrolreaktion, Kahumkadmium- 

 jodid, KaliumsuKocyanid, konzentrierte Schwefelsäure, Pikrinsäure, 

 Formaldehydschwefelsäure, Liebermaixn's Reaktion. 



Optische Eigenschaftendes Guvacins. Das 

 Guvacin ist optisch inaktiv. 0,708 g des Chlorhydrates in 10 ccm 

 Wasser zeigten im Halbschattenapparat keine deutlich wahrnehm- 

 bare Drehung. Ebenso 0,792 g der Base in 5 ccm W^asser. Spuren 

 von Beimengungen schienen eine ganz minimale kaum meßbare 

 Rechtsdrehung zu verursachen. 



Reduktion des Guvacins. Es wurden 2 g Guvacin- 

 chlorhydrat in Lösung mit Wasserstoff unter Zusatz von 0,5 g 

 Platinkatalyt bei einem Ueberdruck von 30 mm Quecksilber durch 

 Schütteln erschöpfend reduziert. Hierbei -wurden 280 ccm Wasser- 

 stoff schnell aufgenommen. Hieraus berechnet sich eine Aufnahme 

 von zwei Atomen Wasserstoff jiro Molekül. Das Platin wurde ab- 

 filtriert, und durch Eindampfen das Reduktionsprodukt als weiße 

 Krystallmasse erhalten. Das Reduktionsprodiikt entfärbte nicht 

 mehr Kaliurapermanganatlösung. 



