8 E. Winter ste in n. A. Weinhagen: Guvacin u. Isogiava<:in. 



Das Chlorhydrat des Dihydroguvacins: Das 

 Chlorhydi'at ist in Wasser leicht löslieh und in Alkohol schwer oder 

 unlösheh. Die trockene Verbindung schmilzt bei 237". 



Die freie Base: Dihydroguvacin. Aus dem 

 Chlorh3^drat M-urde die Base mittels Phosphor wolframsäure (siehe 

 bei Guvacin) hergestellt. Dieselbe wurde diu-ch Fällung aus wässeriger 

 Lösung mittels Alkohol gereinigt. Schmelzpunkt 252". 



Platindoppelsalz des Dihydroguvacins: Schmelz- 

 punkt 233—235". 



Gold doppelsalz des Dihydroguvacins: Dieses 

 Doppelsalz krystallisierte in beiderseitig zugespitzten Nadeln, und 

 zeitweise in prismatischen Nadeln mit abgestumpften Enden. Der 

 Schmelzpunkt ist 193—195". 



Quecksilber-Doppelsalz des Dihydroguva- 

 cins. Das Doppelsalz bildet sich beim Einmengen der Lösung 

 der Komponenten. Wenn erst einmal gebildet, so ist es nicht über- 

 aus leicht in Wasser löslich. In Alkohol ist es praktisch unlöslich. 

 Schmelzpunkt 230—231". 



Reduktion von Nikotin säure: Hexahydro- 

 nikotinsäure. Diese Reduktion wurde ausgeführt, um einen 

 Vergleich (siehe Einleitung) ^ der Hexahydronikotinsäure mit Di- 

 hydroguvacin zu ermöglichen. Das Nähere geht aus den Angaben in 

 der Emleitung und der dort eingeftlgten Tabelle hervor. Es sei 

 an dieser, Stelle nm noch gesagt, daß nicht nur die Schmelzpunkte 

 von Hexahydronikotinsäure und Dihj'droguvacin und die Derivate 

 und Doppelsalze dieser beiden die in der Einleitung angeführte 

 Identität aufwiesen, sondern daß sich diese auch auf die all- 

 gemeinen Eigenschaften, und allfällig beobachtete Krystallformen 

 erstreckte (siehe Dihydroguvacin). 



N-Dimethylguvacin: Eine Probe der Guvacin-Base 

 wurde mit 2 Mol. Methyljodid und etwas Methylalkohol 

 2 Stunden im Rohr auf loÖ" erhitzt. Die verfärbte Reaktions- 

 mischung -«-urde mit Wasser verdünnt, eine Zeitlang auf dem Wasser- 

 bade erwärmt, mit Tierkohle entfärbt, und somit die Lösung des 

 Jodmethylates erhalten. 



N-Dimethj'lguvacin-Chlorhydrat: Das oben- 

 genannte Jodmethylat w-mde diu-ch 10 minutenlanges Schütteln 

 mit Chlorsilber bei Wasserbadtemperatur in das Cnlormethylat 

 übergeführt. Durch Eindampfen des Filtrates v.'mde das Chlor- 

 meth\iat erhalten. Dasselbe ist in heißem Wasser leicht, in kaltem 

 etwas schwerer und in Alkohol praktisch unlöslich. Aus wässeriger 

 Lösung kann die Verbindung in der Form von großen rechtwinke- 

 ligen Platten (meistens drei der Kanten abgeschrägt) erhalten 

 werden. Die Verbindung schmilzt unter Schäumen bei 256—258". 



0,2433 g gaben 0,1825 g AgCl. 

 0,2041 g gaben 0,1534 g AgCl. 

 Berechnet für C.HisXOa.HCl: 18,48% Cl. 

 Gefunden: 18,54 und 18,60'\, Cl. 



