E. Winterstein u. A. Weinhagon: Guvncin u. Isogiivacin. d 



N-Dimethylguvacin-Platindoppelsalz. Diese 

 Verbindung ist in kaltem Wasser ganz unlöslich, in heißem 

 Wasser etwas löslich. Dieselbe krystallisiert in zwei Formen: 

 (I.) Kombination von Würfel und Oktaeder, (II.) Kombination von 

 tetragonalen Prismen und BipjTamide. Nur ganz selten wnu-den 

 kleine rhombische Plättchen erhalten. Bei 230" verfärbt sich das 

 Doppelsalz und schmilzt daiui unter Zersetzung bei 253. 



0,2040 g gaben 0,0553 g Pt und 0,2418 g AsCl. 



0,1817 g gaben 0.0404 g Pt und 0,2159 g AgCK 



0,1500 g gaben 0.0408 g Pt. 



0,2808 g gaben 0,0701 g Pt. 



Berechnet für (C2Hi3N02.HCl)oPtC]4: Gefunden: 



Pt 27,11 " 27,15 27,19 27,20 27,10% 



Cl 29,55 29,32 29,40% - - 



N-Dimethylguvacin- Golddoppelsalz. Das 

 Doppelsalz ist in Wasser schwer löslich. Meistens wird es in kleinen 

 glänzenden Plättchen erhalten. Beim langsameren Krystallisieren 

 entstehen ohne Ausnahme große gitterförmige Gebilde, welche sich 

 durch schuppenartiges Aneinander legen der genannten kleinen 

 •Krystallplättchen aufbauen. Diese Krystallform ist sehr typisch 

 und ausgesprochen. Das Doppelsalz schmilzt bei 224 — 226". 



0,1815 g gaben 0,0724 g Au und 0,2094 g AgCl. 

 0,1699 g gaben 0,0722 g Au. 



Berechnet fiu- C8H13NO2.HCI. AuClg: Gefunden: 



Au 39,81 39,92 39,80% 



Cl 28,63 28,54% - 



N-Dimethylguvacin-Pikrat. Das Pikrat ist in 

 kaltem Wasser schwer und in heißem Wasser leichter löslich. Er kry- 

 stallisiert in rhombischen Plättchen. Schmelzpunkt 224 — 225". 



N -Dimethylguvacin - Quecksilber doppel- 

 salz. Das Doppelsalz ist in Wasser sehr schwer löslich. Es Aviu-de 

 aus heißem Wasser umkrystallisiert. Schmelzpunkt 174 — 176". 



N-DimethylguVacin: Freie Base. Aus dem Chlor- 

 hydrat wm"de mittels Silberoxyd (siehe Darstellung des Guvacins) 

 die Base gewonnen. Beim Eindunsten der wässerigen Lösung zur 

 Trockene hinterblieb dieselbe als äußerst hygroskopische Krystall- 

 masse. Die Base wurde bei 130" getrocknet. Wegen der stark hygro- 

 skopischen Eigenschaft konnte der Schmelzpunkt nicht genau be- 

 stimmt werden. Der höchste beobachtete Schmelzpunkt war 225" 

 und machte sich beim Schmelzen der Geruch nach Methylaminen 

 bemerkbar. Sogar bei einer Temperatiu* von + 2" gelang es nicht, 

 die Base aus Alkohol zur Kiystallisation zu bringen. Die Base 

 entfärbte Permanganat-Lö.sung momentan. Diu-ch Kochen mit 

 Baryumhydroxyd während einer Stunde trat keine Verseifung ein, 

 denn das dann isolierte Platindoppelsalz zeigte den Schmelzpunkt 

 und Analysenwerte des unverseiften Dimethylguvacins (Gefunden: 

 27,28% Pt). Ebenso stimmte der Schmelzpunkt des Chlorhydrate« 

 mit dem des unverseiften Dimctliylguvacins üborein. 



