10 E. Winterste in u. A. ^VeIll]l a sen rCriivacin ii. Isoguv;u-in. 



li e a k t i o 11 e 11 des X - D i m e t li y 1 g u %■ a c i n s. 



Eisenchloridlösung: Mit der freien Base entsteht eine rote 

 Färbung, welche beim Erwärmen dunkler wird. Mit dem Chlorhydrat 

 entsteht keine Fäi'bung. Vgl. dasselbe Verhalten des Guyacins und 

 Guvacinchlorhydrats. 



Kaliumquecksilberjodid : Amorphe weiße Fällung. 



Kalium^vismutjodid : Dunkelrote amorphe Fällung. 



Kaliumkadmiumjodid : Leichtlösliche weiße Fällung. 



Kieselwolframsäure: Starke weiße Fällung. 



Phosphorwolframsäure: Starke weiße Fällung. 



Kaliumbichromat : Leichtlösliche orangefarbene Fällung. 



Pikrolonsäure : Leicht lösliche gelbe Fällung. 



Bromwasser: Sofort entfärbt. 



Keine Reaktionen mit: Erdmann's Reagens. Kaliuinsulfocyanid, 

 Perehlorsäure und Formaldehydschwefelsäure. 



Arekaidin-Methylbetain: Zum Vergleich desselben 

 mit dem oben beschriebenen N-Dimethylguvacin stellten wir nun, 

 von natürlichem Arekolin ausgehend, nach der Angabe von W i 11- 

 s t ä 1 1 e r (der Vergleich nnd alles nähere ist schon in der Ein- 

 leitung niedergelegt) Arekaidin-Methylbetain dar. Da sich die Be- 

 funde für dieses Betain und seine Derivate, Salze und Doppelsalze 

 ganz mit unseren Befunden für das eben beschriebene N-Dimethyl- 

 betain decken (vgl. auch Einleitung), so sehen w^ir davon ab alle 

 diese Angaben hier noch einmal anzuführen. Das Platindoppelsalz 

 analysierten wir. 



0,1442 g gaben 0,0392 g Pt. 



Berechnet für (C8Hi3N02.HCl),PtCl4: Gefunden: 



Pt 27, U ■ 27,19% 



An dieser Stelle sei bemerkt, daß wir das Monomethylguvacin 

 nicht erhielten als wir die Base im Rohr bei 150 ** mit 1 Mol. 

 JCH3 zu methylieren versuchten. Wir erhielten immer (wenn auch 

 durch Spuren der Monomethylverbindung verunreinigt) die be- 

 schriebene N-Dimethylverbindung des Guvacins. 



Isoguvacin. 



Das Chlorhydrat: Obwohl in Wasser viel leichter 

 löslich als Guvacin-Chlorhydrat, konnte es aus Wasser umkrystalli- 

 siert werden. Der Schmelzpunkt ist 231" unter Schäumen und 

 Zersetzung. 



Die freie Base: Ebenso wie bei dem Guvacin wui'de 

 die freie Base mittels Phosphorwolframsäm'e aus dem Chlorhydrat 

 hergestellt. Durch Ausfällung aus wässeriger Lösung mittels Alkohol 

 wurde dieselbe gereinigt. Der Schmelzpunkt ist 220". Die Base 

 reagiert gegen Lackmus schwach sauer. 



Das Platindoppelsalz: Dieses Doppelsalz krystalli- 

 siert im Gegensatz zu dem des Guvacins stets wasserfrei. Es schmilzt 

 unter Zersetzung und Verkohlung bei 234 — 235". 



0,1985 g gaben 0,0000 g Ü^O und 0,0579 g Pt. 



0,1329 g gaben 0,0000 g HgO, 0,0389 g Pt und 0,1723 g AgCl. 



Berechnet für (CeH9N02.HCl),PtCl4: Gefunden: 



Pt 29,40 " 29.22 29.20% 



Cl 32.04 - 32.08"^, 



