E. Winteret e i M u. A. Wcinlia gen : CJuvafin ii. Isojiuvaciii. 11 



Das G o l d d o p p e 1 s a 1 z. Dieses ist in kaltem Wasser 

 schwer und in heißem Wasser etwas leichter löslich. Es läßt sich 

 aus angesäuertem Wasser umki-ystallisieren. Beim Versuch im 

 Trockenschrank bei 110" zu trocknen entfärbt und zersetzt sich 

 das Doppelsalz. Die lufttrockene Verbindung schmilzt bei 198 — 200" 



Xitroso Verbindung: Wie beim Guvacin \\-urde ver- 

 sucht durch Erwärmen des Chlorhydrates mit Xatriumnitrit- 

 Lösung die Nitrosoverbindung zu erhalten. In diesem Falle fiel 

 aber keine feste Nitrosoverbindung aus, sondern die Lösung 

 färbte sich allmählich intensiv dunkeLrot. Eine A c e t y 1 v e r - 

 b i n d u n g des Isoguvacins herzustellen gelang nicht. 



Reaktionen des Isoguvacins. 



Permanganatlösung: Sofort entfärbt. 



Bromwasser: Sofort entfärbt. 



Eisenchlorid: ]Mit der freien Base entsteht eine orangerote 

 Färbung. Mit dem Clilorhydrat entsteht keine Färbung. Vgl. Guvacin 

 und N-Dimethylguvacin-Reaktionen. 



Erhitzen mit festena BarjT.imhydroxyd : Es entM-eicht ein basi- 

 sclies, stechend riechendes Gas (nicht Ammoniak). 



Kaliumwismut Jodid : Rote amorphe FäUung. 



Kieselwolframsäure: Weiße scliwerlösliche FäUung. 



Phosphorwolframsäure: Eine weiße Fällung. 



Konzentrierte Salpetersäure (Eindampfen): Gelbe, ölige Substanz, 

 welche mit KOH keine Reaktion gibt. 



Pikrolonsäure : Leichtlösliche, gelbliche Fällung. 



Kaliumkadmiumjodid : In schwefelsaiirer Lösung eine weiße 

 Fällung. 



INIit Kupferhydroxyd: Keine blaue Lösung. 



Keine Reaktionen mit: Erdmann's Reagens, Kaliumquecksilber- 

 jodid, Kaliunasulfocyanid, konzentrierter Schwefelsäure, Pikrinsäure und 

 mit Formaldehydschwefelsäure. 



]Mit Zinkstaub erhitzt: PjTrolgeruch und Fichtenspan intensiv 

 rot gefärbt. 



Optische Eigenschaften des Isoguvacins. 

 0,528 g des Chlorhydrates in 10 ccm Wasser zeigten im Halbschatten- 

 Apparat absolut keine Drehung. Optisch inaktiv. 



Reduktion des Isoguvacins. Wie beim Guvacin 

 •vnu'de das Isoguvacinchlorhydrat diu"ch Schütteln mit Wasser- 

 stoff und einem Platinkatalyten erschöpfend reduziert. Die Re- 

 duktion verlief nicht so glatt wie beim Guvacin. Es A\iirde vom 

 Katalyten abfiltriert, und das Eiltrat zm* Trockene eingedampft. 

 Das so erhaltene Chlorid stellte ein farbloses Oel vor, welches nur 

 langsam sich zu Ki*ystallen umformte. Mikroskopisch erschien die 

 KrystalLmasse uneinheitlich. Das Reduktionsprodukt entfärbte 

 Permanganatlösung nicht mehr. Der Schmelzpunkt war nicht 

 konstant (140 — 150 — 160"), und somit lag anscheinend keine ganz 

 einheitliche Verbindung vor. 



Das Platindoppelsalz: Reduziertes Iso- 

 guvacin. Dieses Doppelsalz läßt sich schlecht aus Wasser umkry- 

 stallisieren, da es auch aus übersättigter Lösung schlecht wieder 

 ausfällt. Der Schmelzpunkt ist 225" mit Zersetzung. 



