L. Lauteiischlägor : Diazoroaktion des Morphiums. 18 



Aus dem pharmakologischen Institut der UniverBitat 

 Freiburg i, Br. 



Die Diazoreaktion des Morphiums. 



Von L II d w i g L a u t e n s c li 1 ä g e r. 



Morphin und seine Salze lassen sicli in alkalischer Lömng 

 mit Diazojiinmverbindiingen zu Farbstoffen kuijpeln. Hierbei 

 entstehen je nach Wahl der Diazokörjjer verschieden gefärbte, 

 in Wasser und Alkohol teils lösliche, teils unlösliche Diazofarbstoffe. 



Von den bekannten Diazoverbindnngcn eignet sich zur Kappe- 

 hmg am besten dis Diazobenzolsidfofäure, die auch von anderer 

 Siite lü" derartige Farbreaktionen bereits em])fohlcn worden ist 

 (Ehrlich, B u r i a n). Zur qualitativen Prüfung auf Morphium 

 versetzt man die betreffende Salzlösung mit einer frisch bereiteten 

 etwa 2%igen Lösung %on Diazobenzolsulfo.-äure in Wasser und 

 macht hierauf mit Soda oder Bikarbonat alkalisch. Hierbei entsteht 

 sofort eine Fävbung, welche je nach Konzentration der Alkaloid- 

 lösung von Tiefrot bis Hellrot wechselt. Beim Ansäuern mit ver- 

 dünnter Säure schlägt die Farbe in Orange um. 



Die Empfindlichkeitsgr?nze für die sodaalkalische Morphiii- 

 reaktion liegt unterhalb einer Verdünnung von 1 : 10 000 (blasses 

 Heikot); bei 1 : 100 000 ist die Farbe noch deutlich gelb; bei einer 

 Verdünnung von 1 : 2000 ist die Farbe in dünner Schicht noch als 

 intensiv dunkeh-ot zu bezeichnen. Def Farbstoff selbst besitzt 

 nur eine geringe Affmität ziu' Faser im sauren Bade. 



Im Gegensatz zu Morphium vermag kein anderes Opium- 

 alkaloid mit Diazoniumverbindungen echte Farbstoffbildung ein- 

 zugehen; ebenso smd die synthetisch dargestellten Derivate des 

 Morphhuns (Dionin, Heroin, Peronin) Diazoniumverbindungen gegen- 

 über reaktionslos. Auch Von den übrigen pharmakologisch bekamiteren 

 Alkaloiden läßt sicli nur eine geringe Zahl mit Diazoniumverbin- 

 dungen zu echten Farbstoffen kuppeln. Es geben zwar eine größere 

 Anzalil dieser Körper in Sodalösung zitronengelbe bis goldgelbe 

 Fä'bungen, doch verschwinden diese beim Verdümien mit Wasser 

 oder beim Ansäuern, Mährend der Morphinfarbstoff auch bei Wasser- 

 badtemj)eratur fäurebes<ändig ist. 



In nachfolgender Tabelle ist eine Üeber sieht der Alkaloide 

 gegeben, welche mit Diazoverbindungen Farbstoffreaktionen geben. 



In Komplexsalzen, z. B. den Werner'schen Salzen 

 (Morphinluteokobaltsalz u. a.) vollzieht sich die Diazoreaktion 

 des Morphiums ebenso leicht, wie bei der freien Base. 



Ueber die Konstitution dieses Morphiumfarbstoffes ist nichts 

 auszusagen. Durch Titration mit Titanlösung läßt sich feststellen, 

 daß jedes Molekül des Diazofarbstoffes ein Molekül Morphium 

 enthält; in der Tetrazotatverbhidung sind zwei Moi-phhimoleküle 

 vorhanden. Da Methyl- und Aethylmorphiu keine Diazoreaktion 



