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L. Lau tenscliläger : Diazorouktion des Morphiums. 



melii" geben, könnte man annehmen, daß das Phenohvasserstoff- 

 atom mit dem Diazokörper in Reaktion tritt, welches im Codein 

 durch die Methylgruppe substituiert ist. Eine verdünnte Morphin- 

 diazofarb Stoff lösung gibt jedoch die mit Eisenchlorid für Morphium 

 charakteristische Färbung, woraus zu schließen ist, daß auch 

 im Morphiiifarbstoff die Hydroxylgi-uppe noch vorhanden ist. 

 Es ist daher wahrscheinlicher, daß ein der Hydroxylgruppe benach- 

 bartes Wasserstoffatom mit dem Diazokörper in Reaktion tritt 

 und die Methoxyl- bzw. Aethoxylgi'uppe die Farbstoffbildung ver- 

 hindern. 1 



Die physiologische Wirkung des Morphiums wird durch die 

 Kuppelung mit Diazoniumverbindungen aufgehoben. Etwa die 

 dreifache Menge des Farbstoffes, welche für Morphium als letale 

 Dosis zu bezeichnen ist, ist beim Tier, subkutan injiziert, wirkungslos. 

 Selbst durch die äußerst empfindliche biologische Nachweismethode 



^) Die Diazoreaktion des Physostigmins ist bereits früher auf- 

 gefunden (F. Eißler, Biochemische Zeitschrift Bd. 46, 1912, S. 502.) 

 Auch die Kvippeking der Piperidinderivate mit Diazokörpern ist be- 

 kannt (Archiv 243, 239). 



*) Auch Meconsävire tritt mit Diazonivnnverbindungen in Re- 

 aktion; mit Dichlordiazobenzokhlorid gfbt dies-e Säure eine rotviolette 

 Färbung, mit Benzidintetrazotat einen dunkelvioletten Niederschlag. 

 Ebenso lassen sich Phloridzin und eine größere Anzahl von Saponinen 

 mit Diazokörpern zu Farbstoffen kuppeln; letztere Reaktionen könnten 

 vielleicht zum Teil erklären, weshalb in der botanischen Mikrochemie 

 die Diazoreaktion zum Färben von Schnitten Verwendung gefunden 

 hat (M. Raciborski, Beiträge zur botanischen Mikrochemie, An- 

 zeiger Akad. Wissenschaften, Krakavi 1916, 553). 



