A. Heiduachka u. K. Luft: Oenotheraöl. SJ 



cHorkohleiistoff, Chlore fonn und Petroläther. leicht löslich in heißt m 

 Alkohol und heißem Eisessig; beim Abkühlen schied er sich aus 

 diesen Lösungen in voluminösen Flocken wieder aus. Aus heißem 

 Benzol krvstallisierte er in miki-oskopisch kleinen Nadeln. 



b) Schmelzpunkt: Xach mehrmargem Umki-ystallisioren aus 

 Alkohol und aus Eisessig schmolz die bei 105" getrocknete Substanz 

 unscharf bei 195" — 196" unter Zersetzurg zu einer dunkelbraunen 

 Flüssigkeit. 



c) A n a l y s e : 



1. 0.2013 g Substanz gaben 0.3005 g AgBr. 



2. 0.2Ö19 g Substanz gaben O.S'/So g AeBr. 



3. 0,1902 g Substanz gaben 0,1993 g CO, und 0,0758 g HoO. 



Gefunden: Berechnet für CisH3,jO..BrB 

 1. 2. 3. (M = 757.5): 



C - - 28.58 28.51% 



H - - 4.46 4.07% 



Br b3,53 63,44 - 63,32% 



d) Molektilargewichtsbestimmurg: Die Titration der Säure 

 w-iu'de ähnlicli ausgciülu t, wie sie F a r n s t e i n e r^) für die Hexa- 

 brom-a-Linolensäure besclnieben hat. Die Säure wurde mit 10 ccm 

 Benzol auf dem Wasserbade ei'hitzt und dann 10 ccm heißer, absoluter 

 Alkohol zugefügt: nach weiterem Erhitzen auf dem Wasserbade 

 erfolgte Lö-ung; die Titration wurde in der Weise vorgenommen. 

 daß der Kolben Mäluend des Zutropfens der Lauge in eine Schale 

 mit heißem \A'asser gehalten wurde. (Indikator Phenolphthalein.) 



1. 0,1348 g Substanz wurden durch 3,55 ccm Vio'^-'^'^O^^ 

 neutralisiert. 



2. 0,2065 g Substanz '5\airden durch 5,43 ccm V2o-J^''--l'^^^l^ 

 neutralisiert. 



Mol. -Gew. gefunden: Berechnßt für CisHsoOo.Brg: 



1. 759.4 -.„ - 



2. 760,0 '^''^ 



e) Hesabrom-y-linolensaures Kalium: Die Säure wurde, wie 

 unter d) ausgeführt, gelöst und mit weingeistiger Kalilauge im 

 Ueberschusse versetzt; der Niederschlag wurde mit Alkohol gf^- 

 waschen und IH Stunde bei 105" getrocknet. 



Analyse: 

 0,4064 g Substanz gaben 0,0475 g K2SO4. 



Gefunden: Berechnet für CigHaqOo.Brg.K (M = 795,6): 



K 5,24 4;92% 



f) Darstellung der Y"Linolenf?äure aus der Hexabrom-v- 

 Linolensäure CigHaoOo.Br,; •-» O^Ji^^ffi-y'. 



lg der Säure ^-urde niit ög geraspeltem Zink vnid 15 ccm 

 96%igem Alkoliol vier Stunden an\ Rückflußkühler evhitzt. In dem 

 Maße, wie die Entbroniung vor sich ging, löste sich die Substanz auf. 

 Die alkoholische Lösung vau'de vom überschüssigen Zuik abgegossen 

 und der größte Teil des Alkohols abdestilliert. Der Rest, der das Zink- 

 ealz und den Aethylester der feäure enthält, wurde, um diese Vevbin- 



') Ztschr. f. Unters, d. Xahr.- u. Genußm. 1899, 2, 1. 



4* 



