A. Heidusclikn u. K. Lüit: Oenntheraöl. 53 



gleichzeitig nebenemander in dem iiä'uliclicn Scliwcfel-:ä'ii'ebade 

 erhitzt. Die riexabrom-a-Linoleiisäuie aus Leinöl ^schmolz bei 

 177" ohne je<le Zersetzung; die Hexabrom-y-Linolensäure ans dem 

 Oenotheraöle hatte den bereits erwähnten Zersetzungspunkt von 

 195" — 190". Jm übrigen zeigen beide Bromlinolensäuren bei der 

 chemischen Untersucimng da^s nämliche \ eriiaiten. 



Untersuchung des i n A e t h e r - E i s e s_s i g löslichen 

 in Petroläther unlöslichen Anteiles. 



Das Filtrat der Hexabromlinolensäure, das mit A bezeichnet 

 worden war, ^^-m■de zunächst vom größten Teil des Aethers durch 

 Destillation beireit und dann 12 Stunden auf 0" abgekühlt; nacli 

 dieser Zeit hatte sicli ein reichlicher Niederschlag gebildet, der 

 abgesaugt Miirde. Das Fütrat dieses Xiederschlages "v^iarde in fünf 

 Liter W asser gegossen und die dabei sich ausscheidende dunkle 

 Aiasse nach meiumaligem ^Vasehen mit Wasser m Aether gelöst 

 und diese Lösung mit wasserfi'eiem Xatriumsulfat getrocicnet. 

 Nach dem Abdestiüieren des Aethers wurde der dickflüssige Rück- 

 stand in 100 ccm Petroläther aufgelöst und 12 Stunden auf 0" 

 abgekühlt. Der nach dieser Zeit entstandene NiederscJilag wurde 

 mit der 1. Fällung veremigt und auf Ton getrocknet. Die \Veiter- 

 behandlung des Filtrates, das im nachstehenden mit _B bezeichnet 

 ist, wii'd später besclirieben. ^..^ 



Die Gesamtmenge des in Petroläther unlöslichen Brompro- 

 duktes war 18,4 g. Ji,s wurde in Form rötlichgeiber, schön perl- 

 muttergläuzender Schüppchen, wie sie der Tetrabrom-a-Linolsäure 

 eigentümlich sind, erhalten. Die 18,4 g wurden aus 30 g der Fett- 

 säuren gewonnen, was einem Prozentgenalte von 61,3 g Tetrabrom- 

 a-Linolsäure, entsprechexid 28,6% a-Linolsäure gleichkommt. Der 

 Stoff wurde zunächst um ihn rein 2-u erhalten aus wenig heißem 

 Petroläther umkvystallisiert ; beim Erkalten der Lösung schieden 

 sicIi rein weiße, zu Kosetten angeordnete Xädelchen aus. 



Die Substanz schmolz bei il4". 



Analyse: 



0,2107 g Substanz gaben 0,2643 g AgBr. 



Gefunden: Berechnet für Ci8H3202.Bri (M = 600.0) 

 Br 53,38 o3,33% 



Zur Molekulargewitlitsbestimtnung wurde die Säure in 30 ccm 

 neutralem, heißem Alkohol gelöst und mit ^/.^Q-S.-KOd. titriert 

 (Indikator Phenolphthalein) : 



1. 0,1181 g Substanz wiuden dvu-oh 3.94 ccm V20-N.-KOH 

 neutralisiert. 



2. 0,2081 g Substanz -wurden durch 6.93 ccm Vao--N---KOH: 

 neutral i-siert. 



!Mol.-Gew. gefunden: Berechnet für Ci8H3202.Br4: 



1. 599,0 „^^ ^ 



2. 600,6 ^^^'^ 



Darstellung der a-Linolsäure aus der Tetrabrom-a-Linolsäure 



