E. Buschmann: Bestandteile von Bulbus Scillae. 81 



In unserer Untersuchung haben wir ca. 60—70 kg Bulbus 

 Scillae zu verschiedenen Zeiten in Arbeit genommen, hierbei sind 

 wir einmal durch das liebenswürdige Entgegenkommen der Firma 

 W. Ferrein- Moskau in den Besitz frischen Materials gekommen. 

 Aus dem getrocJ neten Material ist es so gut wie unmöglich die wirk- 

 samen Bestandteile zu erhalten, da sie von großen Mengen sii'upöser 

 Substanzen (vielleicht ihre Zersetzungsprodukte) begleitet werden, 

 aus denen sie auf keine Weise zu isolieren sind. Aus dem frischen 

 Material haben wir geringe Mengen krystallmischer Substanzen 

 erhalten, die ungefähr dem sogenannten Scillipikrin und 

 Scillitoxin entsprechen würden. Man wird also zu weiteren 

 Untersuchungen von frischem Material ausgehen müssen, und 

 wird es wohl auch richtiger sein die pharmazeutischen Präparate 

 aus solchem darzustellen, und nicht nur das frische Material für 

 die Mäuse 2:u reservieren. 



Unser Untersuchungsgang war folgender : Die grob gepulverte 

 Meerzwiebel -wurde kalt mit destilliertem Wasser (unter Toluol- 

 zusatz) angesetzt. Nach ca. 12 Stunden wurde abgepreßt und 

 der Rückstand abermals mit kaltem Wasser vermischt. Nach 

 ca. 12 Stunden wurde abermals abgepreßt. Diese Operationen 

 wurden melu'ere Mal wiederholt^). Die vereinigten wässerigen Aus- 

 züge wurden nun mit Bleiacetatlösung versetzt. Der entstandene 

 Niederschlag wurde durch Kolieren entfernt und noch zum Schluß 

 an der Nutsche abgesaugt. Das Filtrat wurde hierauf mit einer 

 Lösung von Natriumphosphat versetzt, solange sich noch ein 

 Niederschlag büdete. Nachdem sich der Niederschlag abgesetzt 

 hatte, wurde filtriert. Das Filtrat wurde allmählich, ohne vorher 

 eingeengt zu werden, mit Essigäther in der Schüttelmaschine aus- 

 geschüttelt. Die abgetremite Essigätherschicht w\irde über ge- 

 glühtem Natriumsulfat getrocknet und dann im Vakiunn abge- 

 , dunstet. Es wurde ein dunkelbraun gefärbter Siiup als Rück- 

 stand erhalten, aus dem es schließlich gelang, germge Mengen einer 

 schwach gelbhch gefärbten krystallinischen Substanz zu isolieren 

 Die geringe Menge der erhaltenen Substanz ließ eine weitere 

 Reinigung und Charakterisierung derselben zunächst als aussichts- 

 los erscheinen. 



Die nach dem Entfernen der Essigätherschicht verbleibende 

 wässerige Flüssigkeit Avurde auf dem Wasserbade eingeengt-, mit 

 yerdürmter Schwefelsäure stark angesäuert und dann mit A\'ismut- 

 joiid-Jodkaliumlösung versetzt, solange sich noch ein Niederschlag 

 bildete. Der erhaltene braunrote Niederschlag -wairde nach 

 2-4 stündigem Stehen auf einem Saugfilter abgesaugt. Der Rück- 

 stand wurde mit verdümiter Schwefelsäure im Mörser verrieben 

 und dann abermals abgesaugt. Dies Avairde mehrere Male wieder- 

 holt. Schließlich wurde der noch feuchte Niederschlag bei 40 — 50" 

 mit soviel Bleiweiß verrieben, bis die Farbe der blasse eine i;elb- 



^~ '■) Die Firma W. K. F e r r e i n war so liebenswürdig, dies^e Vor- 



^-5 arbeiten unentgeltlich zu unternehnen. wofür ich ihr auch an dieser 

 j;^ Stelle, insbesondere Herrn Mag. Fr. Ferrein. meinen ergebensten 

 Dank ausspreche. 



Aroh d Pharm. UCLVil. Bd». 2. Heft. 



