82 E. Buschmann: Bestandteile von Bulbus Scillae. 



liehe geworden war. Dann \\-urde die erkaltete Masse sorgfältig 

 mit Wasser ausgezogen. Die Flüssigkeit wnrde mit Schwefelwasser- 

 stoff behandelt, filtriert, der Schwefelwasserstoff durch Erwärmen 

 vertrieben, und schließlich durch Zusatz von frisch gefälltem Chlor- 

 silber die letzten Reste des Jods entfernt. Die abermals filtrierte 

 Flüssigkeit, welche noch etwas Sinistrin oder Zersetzungsprodukte 

 desselben enthielt, wurde bis zur Siiupkonsistenz eingedampft, 

 und dann Aviederholt mit absolutem Alkohol ausgezogen. Der 

 Rückstand, welcher nach dem Entfernen des Alkohols erhalten 

 wurde, wurde mit Wasser verdünnt und mit HCl angesäuert. 

 Die eine Hälfte der Flüssigkeit wurde mit Chlorplatinwasserstoff- 

 säure, die andere mit Chlorgoldwasserstoffsäure versetzt. 



Das Salz der Chlorplatin wasserstoffsäure 

 bildete große, tafelförmige, in Wasser ziemlich leicht lösliche, 

 an gerote Krystalle. welche bei 241" schmolzen. 



1. 0,3122 g enthielten 0,0976 g Pt. 



2. 0.2312 g enthielten 0,0728 g Pt. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. (C5Hi4NO.Cl)2PtCl4: 



Pt 31.27 31.49 31,64% 



Das Salz der Chlorgold wasserstoffsäure 

 bildete gelbe, in Wasser schwer lösliche, nadeiförmige Krystalle, 

 welche bei 261*" schmolzen. 



0.5071 g enthielten 0,2263 g Au. 



Gefunden: Berechnet für CjHjiXO. AUCI4): 

 Au 44,62 44,50% 



Aus obigen Daten geht hervor, daß der durch Wismutjodid- 

 Jodkalium fällbare Bestandteil der Scilla C h o 1 i n darstellt. 



Der nach der Extraktion mit Wasser zurückbleibende Rück- 

 stand wurde mit der Hand zerkleinert und mit Alkohol übergössen. 

 Nach ca. 12 stündigem Stehen wurde scharf abgepreßt, der Rück- 

 stand abermals mit Alkohol übergössen und nach einigem Stehen 

 abermals abgepreßt. Diese Operationen wurden mehrere Male 

 wiederholt. Die Spirituosen Auszüge wurden vereinigt, filtriert 

 und schließlich im v^akuum auf ein kleines Volumen eingedampft. 

 Es resultierte eine braun gefärbte, viel fettes Oel enthaltende Flüssig- 

 keit. Dieselbe wurde mit Magnesiumoxyd und ausgeglühtem Sande 

 vermischt und bei ca. 40** getrocknet. Die trockene Masse A, reich- 

 lich mit Bimssteinstücken gemischt, wurde in dem von 

 Dr. D. H. W e s t e r^) unter dem Namen Extraktator bescliriebenen 

 Apparat mit niedrig siedendem Petroläther (nicht über 50") zirka 

 drei Wochen lang extrahiert. Das braun gefärbte Extrakt wurde 

 in große Krystallisierschalen gebracht imd der freiwilligen Ver- 

 dunstung überlassen. Nach vollständigem Verdunsten des Petrol- 

 äthers resultierte ein braun gefärbtes Oel, in welchem ziemlich 



^) Anleitung zur Darstellung phytochemischer Uebungspräparate 

 Berlin 1913. 



