G. Giemsa: Chemotherapie. 199 



Cephaelin, dem die Formel C19H38N2O4 zukommt, nur durch ein 

 Plus von CHg "^^^ diesem unterscheidet, daß es als einfacher 

 Methyläther des Cephaelins anzusprechen ist und 

 sich aus diesem durch Methylierung leicht synthetisch gewinnen 

 läßt. Emetin verhält sich sonach in dieser Beziehung zum Cephaelin, 

 wie Chinin zum C u p r e i n oder wie C o d e i n zum Morphin. 

 Da die Ipecacuanharinden an und für sich nur weiiig Emetin ent- 

 halten (1,3%), bisweilen aber, wie die Carthagena-Rinde, noch 

 weniger, dafür aber erheblich mehr von dem für die Dysenterie- 

 behandlung wertlosen Cephaelin, so ist hiermit ein Weg zur voll- 

 kommeneren Ausnutzung dieser im Preise außerordentlich hoch 

 bewerteten Droge gegeben. 



^ In analoger Weise lassen sich auch homologeEmetine 

 herstellen, und K a r r e r konnte von diesen die A e t h y 1 - und 

 Propylderivate in gut krystallisierenden Verbindungen er- 

 halten. Sie wurden von E 1 1 i n g e r pharmakologisch untersucht 

 und zeigten im Vergleich zu den homologen Verbindungen des Chinins 

 theoretisch recht interessante Unterschiede. Während nämlich bei 

 den Chininhomologen mit der Größe des Alkylmoleküls auch die 

 Toxizität wächst, so daß die Aethyl Verbindung giftiger ist als die 

 Methyl Verbindung, d. h. als das Chinin selbst und die Propyl- 

 verbindung wieder giftiger als Chinaethylin, so liegen die Verhält- 

 nisse bei den entsprechenden Emetinderivaten gerade umgekehrt. 



Nach Kar r er gestaltet sich die Giftigkeit dieser homologen 

 Verbindungen folgendermaßen. 



Bei subkutaner Einverleibung wirken pro 20^g''Maus letal: 



Emetin 1 ccm einer Lösung 1 : 1500. 



Emetaethylin 1 ccm einer Lösung 1 : 1000. 

 Emetpropylin 1 ccm einer Lösung 1 : 500. 



Auch die Brech Wirkung, die dem Emetin eigen ist-, fällt in 

 derselben Weise, denn bei dem Aethyläther ist sie — wie E 1 1 i n g e r 

 durch Versuche am Hund feststellte — schon weit geringer, und 

 bei der P r o p y l v e r b i n d u n g ist sie trotz höchster Dosen 

 überhaupt nur noch andeutungsweise vorhanden. 



Erhebliches Interesse beanspruchen die neueren chemo- 

 therapeutischen Arbeiten auf dem Gebiete der C h i n a a 1 k a 1 o i d e. 



Nachden; die Konstitution des Chinins und einiger ihm chemisch 

 nahestehender Chinaalkaloide durch die hervorragenden Aibeiten 

 von Skraup, Königs und vor allem P a u 1 R a b e's seit einiger 

 Zeit restlos aufgeklärt worden ist und die bahnbrechenden Ver- 

 öffentlichungen E h r l i c h's die Wege klar vorgezeichnet hatten, 

 auf denen eine Vervollkommnung unserer Arzneimittel zu erzielen 

 ist, war es für uns im Interesse einer besseren Malariabekämpfung 

 etwas Selbstverständliches, auch die Bearbeitung der Chinaalkaloide 

 in der angegebenen Richtung hin in Angriff zu nehmen. Ich selbst'*) 

 ging dabei von dem Gedanken aus, daß es, um zunächst ein gewisses 

 therapeutisches Fundament zu bekommen, notwendig sei, die 

 wichtigsten der natürlich vorkommenden Be^leitalkaloide sowie 

 einige schon bekannte Derivate des Chinins klinisch genauer zu 



