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G. Giemsa: Chemotherapie. 



erproben, denn zu jener Zeit, in der die Urteile über die antimalari- 

 schen Fähigkeiten dieser Alkaloide gefällt wurden, kannte man 

 noch keine Malariaparasiten, und diese Prüfungen konnten daher 

 nicht als voll beweiskräftig angesehen werden. Hingegen lag kein 

 triftiger Grund vor, die Richtigkeit der Angaben über die rein 

 physiologische Wirkung dieser Alkaloide beim Menschen in Zweifel 

 zu ziehen, und es konnte daher unter Umgehung des Tierexperiments 

 gleich zu klinischen Versuchen geschritten werden. Die Resultate 

 dieser gemeinsam mit Werne r*') unternommenen Versuche sind 

 seinerzeit von uns an der Hand i^on Kurven eingehend beschrieben 

 worden. 



Sie ergaben, daß sich unter diesen Begleitalkaloiden zwei be- 

 finden, welche nicht nur gleichstark malarizid wirken wie Chinin, 

 sondern dieses sogar hierin noch übertreffen, es ist das Chinidin, 

 das rechtsdrehende Stereoisomere des Chinins, und vor allem das 

 H y d r o c h i n i n. (Die Konstitution der meisten, nachstehend er- 

 wähnten Chinin- bzw. Cupreinderivate ist aus den vier Formelbildern 

 zu ersehen.) Ersteres wirkt ein wenig, aber doch deuthch stärker auf 



CH 



H,C 



HC 



HCOH 



Cuprein und Derivate. 



CH2.CH3 = Hydroprodukte 

 CH,.CH:CH" 



CH, 



HC 



HC 



(Chinpropylin) Isop'Opyl- 

 (Ciiina-tiivlin) Aetliyl 



N 



CH 



CH 



OC5H11 I-!oamylCiipiein (Chinaraylin) 



OC3H7 Isopropyl- „ (Chinpropylir 



OC2H5 A-'tiiyl- ., (Ciiina-tlivlin 



OCH3 Methyl- „ (Chinin) ' 



COH^ Cuprein 



H Cinclionin 



OH 



Hydroprodukte: 

 Isooctyl-Hydrocuprein (Viicin) 

 Isoamyl- „ (Eucupin) 



(Optochiii) 



Hydrochinin 

 Hy:lrocuprein 

 Hydrocinchonin (Cinchotin) 



HX' 



HC 



CH 



N 

 CO C h i n i n o n 



CH.CH:CH, 



CH, 



Chinaketone. 



CH 

 'l^g^CH.CHrCH, 



(Ho 



H,C 



H,C 



CH, 



NH 

 CO Chinotoxin 



Chloride 



HCCI 



I 

 Ro 



CioHgON 



CioHgON 



