G. Giemsa: Chemotherapie. 201 



die Parasiten ein als Chinin, während Hydrochinin schon 

 in Dosen von 0,6 g dieselbe Wirkung entfaltet 

 w i e 0,8 — 1 g Chinin, ohne dabei, was sehr wichtig 

 ist, organgiftiger zu sein als dieses. Da Hydro- 

 chinin auch sehr leicht durch katalytische Reduktion des Chinins 

 gewonnen werden kann — in den Chinarinden kommt es nämUch 

 nur in geringer Menge vor — , ist somit ein Weg gegeben, die Malaria- 

 therapie wirksamer zu gestalten, als bisher. Ferner konnten von uns 

 die Angaben von B o u r r u bestätigt werden, nach denen C h i n a e- 

 t h y 1 1 n (Aethylcuprein), ein von G r i m a u x und A r n a u d 

 hergestelltes Homologe des Cupreins, gleichfalls stärker anti- 

 malarisch wirkt als Chinin (Methylcuprein). Dagegen 

 fanden wir im Gegensatz zu diesen Forschern, daß beim nächst- 

 höheren Homologen, dem Isopropylcuprein (Chinpro- 

 p y 1 i n) wieder ein Rückgang dieser Wirkung zu beobachten war. 



Unsere Versuche haben somit einen endgültigen Aufschluß 

 darüber gebracht, in welcher \A'eise das anti malarische Effekt des 

 Chinins diu-ch Aenderung bestimmter in Frage stehender Gruppen 

 im Molekül beeinflußt wh-d. 



Was zunächst den Ersatz der Vinyl-] (CH =CH2) 

 durch die Aethylgruppe (Cj — Hg) in der Seitenkette 

 des oberen Teiles anbelangt, so sehen wir, daß sie therapeiitisch 

 nicht ohne Bedeutung ist, denn ersetzen wir im Chinin diese Vinyl- 

 durch die Aethylgruppe — wodurch wir zum Hydrochinin ge- 

 langen — , so wird eine Verstärkung dieses Effektes erzielt. Daß 

 aber andererseits eine solche nicht in allen Fällen mit der Hydrierung 

 verbunden sein muß, zeigt das Stereoisomere des Chinms, das 

 Chinidin, dessen Hydroprodukt schwächer wirkt als Chinidin 

 selbst. Weiterhin haben wir feststellen können, daß auch der Er- 

 satz der Methoxygruppe im Chinin durch die 

 Aethoxygruppe eine Verstärkung der antimalari sehen Wir- 

 kung bedeutet, die jedoch bei der nächsthöheren Alkylgruppe, der 

 Isopropylgruppe, wieder zurückgeht. 



Von den Hydroprodukten dieser letztgenannten beiden 

 Verbindungen ist bisher m. W. nur das Aethylhydrocuprein 

 (0 p t o c h i n) bei Malaria versucht worden. Es zeigte sich, daß 

 auch hier, wie beim Hydrochinidin, eine Verschlechterung der 

 Wirkung gegenüber dem nichthydrierten Produkt, dem Chin- 

 aethylin, zu verzeichnen ist. Hierzu kommt, daß dem Optochin 

 sehr unerwünschte neurotrope Eigenschaf ten anhaften, die besonders 

 den Sehnerv beeinflussen und zu schweren Schädigungen führen 

 können. Die Frage, ob diese Neurotropie des Optochins ledigHch 

 diesem hydrierten Produkt oder auch dem nichthydrierten (dem 

 Chinaethyün) zukommen, konnte auf Grund der wenigen klinischen 

 Versuche, die bisher mit Chinaethylin angestellt wurden, noch nicht 

 endgültig entschieden werden. Bisher sind Sehstörungen nach 

 Gebrauch von Chinaethylin noch nicht beobachtet worden. Für die 

 Praxis käme das Präparat allerdings nicht in Betracht, da das Aus- 

 gangsmaterial zu dessen Herstellung, das Cuprein, ein recht seltenes 

 Alkaloid ist. 



