G. Giemsa: Chemotherapie. 207 



Uns selbst beschäftigten xniter den Arsenverbindungen haupt- 

 sächlich das A r s a 1 y t^S) mid einige seiner Derivate. 



Arsalyt und Derivate. 



As - As As As 



NHj'^^^'NHg NHa'-^^lMHa NHa'^^'NHg NHa'^^^NHj 



NH2 NH2 NH2 NHSO2OH 



1. Hexaminoarsenobenzol. 4. Hexarainoarsenobenzol- 



sulfaminsäure. 



As As As ■ - As 



NH.CH3 NH.CH3 NH.CH3 NH.CH3 



2. Bismethylaminotetramino- 5. Dichlorarsalyt. 



arsenobenzol (Arsalyt). t 



As . : As As ^As 



N(CH3)2 N(CH3)2 NH.C2H5 NH.C2K5 



3. Bisdimethylaminotetramino- 6. Aethylarsalyt. 



arsenobenzol. 



Ai'salyt ist chemisch als ein Bismethylaminotetra- 

 minoarsenobenzol (Formel 2) aufzufassen, welches gleich- 

 falls durch eine sehi" ausgeprägte Wirkung auf Lues- und andere 

 Spirochäten ausgezeichnet ist, desgleichen diu'ch seinen weiten 

 Streuungskegel, in dessen Bereich eine ganze Reihe anderer Para- 

 siten, wie Trypanosomen, die Schizoeten der Malaria tertiana, 

 die Ei-reger des Rückfallfiebers, des Ulcus tropicum, der Brust- 

 seuche fallen. Arsalyt und einige seiner näheren Verwandten zeichnen 

 sich aber vor allen anderen bisher bekannten wirksamen Arseno- 

 verbindungen, so auch vom Salvarsan und Neosalvarsan, dadurch 

 aus, daß sie sich durch Einwirkung von kohlensauren Alkalien 

 unter Bildung karbaminsaurer Salze in gebrauchsfertige Neutral- 

 lösungen überführen lassen, die unter indifferenten 

 Gasen aufbewahrt haltbar sind. So konnte erst 

 kürzüch wieder festgestellt werden^'), daß sich eine Lösung von 

 Arsalyt, die 1912 fertiggestellt und jahrelang bei einer Temperatur 

 von 28° aufbewahi't worden war, weder hinsichthch des äußeren 

 Aussehens, noch der Toxizität und Heilkraft die geringsten Ver- 

 änderungen zeigte. Mit der Luft in Verbindung gebracht, oxydieren 

 sich die Arsalyte allerdings gleichfalls wie die übrigen Arsenobenzole 

 zu den viel giftigeren Arsenoxyden, so daß die Arsalytlösungen, 

 sobald einmal die Ampulle geöffnet ist, auch möglichst bald ver- 



