G. Giemsa: Chemotherapie. 209 



halb das weitere Studium dieser Halogenverbindungen von Ehr- 

 lich auch wieder verlassen wurde. Es sei hierbei an die Versuche 

 E h r 1 i c h's mit Tetrachlorarsenophenol und mit 

 Dichlorphenolarsin säure erinnert. Letztere rief be- 

 kanntlich eigentümliclie Störungen des Nervensystems hervor. 

 Mäuse, die hiermit behandelt wurden, zeigten ein wochenlang an- 

 dauerndes unaufhörliches Zittern in Kopf und Nacken, und schließ- 

 lich wiu'den sie zu sogenannten Tanzmäusen. Beim Chlorarsalyt 

 konnten derartige nacliteilige VViikungen nicht beobachtet werden. 

 Ein weiteres neues Derivat des Arsalyt ist sein nächsthöherer Homo- 

 loge, das Aethylarsalyt (Formel 6). Es ist verschiedenen 

 Spirochätenarten gegenüber ebenso wirksam wie Arsalyt, zeigt sich 

 aber im Mäuseversuch viel weniger organotrop als dieses, so daß 

 wir auch hierbei za erheblich günstigeren Quotienten gelangen wie 

 beim Arsalyt. Die genauen Heilgrenzen und somit endgültige Ver- 

 gleichswerte konnten zwar wegen Tier- und Materialmangels noch 

 nicht festgestellt werden, doch berechtigen die bisherigen Versuchs- 

 ergebnisse zu den besten Hoffnungen. Das Hexaminoarseno- 

 b e n z o 1 (Formel 1), ein weiteres Präparat der Arsaly treibe, besitzt 

 zwar gleichfalls hervorragend spirillozide und trypanozide Fähig- 

 keiten, dürfte aber als solches kaum von praktischer Bedeutung 

 sein, weil es zu Zersetzungen neigt. Auch bereitet die Herstellung 

 der Neutrallösungen Schwierigkeiten. Günstiger gestaltete sich 

 nach dieser Richtung die Hexami noarsen obenzolsulf- 

 arainsäure, deren Alkahsalze in Wasser leicht mit neutraler 

 Reaktion löslich sind und der vorigen Verbindung auch an Heil- 

 ki'aft gleich zu sein scheinen. Weitere Versuche werden jedoch 

 auch hierüber aber erst endgültiges bringen können. 



Vergleichen wir das Hexaminoarsenobenzol 

 (Formel 1), das Arsalyt (Formel 2) und einen dritten zuerst 

 von Karr er bescluiebenen Körper, das Bisdimethyl- 

 aminoh examinoarsenobenzol (Formel 3), in bezug 

 auf ihre chemische Struktur und ilu"e trypanozide Kraft, so be- 

 kommen wir sehr interessante Aufschlüsse über die therapeutische 

 Bedeutung, die der Methylgruppe zukommt. Von Ehrlich 

 ^vurde bekanntUch auf Grund zahlreicher Erfahrungen der Satz 

 aufgestellt, daß die Methylgruppe generell dys- 

 therapeu tisch wirke, also einen Arzneistoff verschlechtere. 

 Hexaminoarsenobenzol ist stark trypanozid, im Arsalyt ist diese 

 Wirkung erhebUch abgeschwächt, und die zweifach methylierte 

 Verbindung zeigt wieder, worauf schon Karrer^^) hinwies, die 

 ursprüngliche Kraft der nichtmethylierten Grundsubstanz, .d. h. 

 des Hexaminoarsenobenzols, während nach der E h r - 

 lich'schen Theorie eine weitere Abschwächung hätte erwartet 

 werden müssen. Somit haben wir hier \viederum ein Beispiel 

 vor uns, daß uns in recht anschaulicher Weise zeigt, wie schwer 

 sich das Abhängigkeitsverhältnis zwischen chemischer Konstitution 

 und biologischer Wirkung durch allgemeingültige Sätze zum Aus- 

 druck bringen läßt. Uebrigens können wir auch bei anderen nicht 

 zur Arsenreihe gehörenden Verbindungen sehen, daß der E h r - 

 1 i c h'sche Satz durchbrochen wird. Vergleichen wir Cuprein 



Arch. d. Pharm. CCLVII. Bds. 3. Heft. 14 



