214 E. Seel: Aloe. 



Oxydationsmitteln behandelt worden; es erscheint daher zur 

 Orientierung zweckmäßig, die Resultate dieser Oxydationsversuche 

 in Kürze hier anzuführen. vj 



Die Oxydation des Aloins mit Salpetersäure haben früher 

 Scheel e^), S c h u n k^), Mulde r^), Fink*) und T i 1 d e n^) 

 studiert; letzterer hat unter den entstandenen Nitro- und Oxydatiohs- 

 produkten Aloetinsäure = Tetranitroanthrachinon, C h r y s a - 

 minsäure = Dioxytetranitroanthrachinon bzw. Tetranitrochrysazin, 

 Pikrinsävire, Oxalsäure und Kohlensäure nachgewiesen. Nach 



O e s t e r 1 e®) soll die Aloetinsäure nicht Tetranitroanthrachinon, 

 sondern nitriertes Emodin sein. Leger') erhielt unter den Oxydations- 

 produkten aus Aloin mit Salpetersävire u. a. 2.4.6 Trinitro- m.oxy- 

 benzoesäure in größerer Ausbeute als Tetranitro-Aloeemodin, Woraus er 

 folgerte, daß die Trinitrooxybenzoesäure nicht unmittelbar aus dem 

 Tetranitroaloeemodin entsteht, sondern erst aus der intermediär aus 

 letzterem entstandenen Chrysaininsäure gebildet wird. Tilde n^) hat 

 das Aloia auch mit Chromsäuregemisch oxydiert und dabei ein gelbes 

 Produkt erhalten, das er Aloxanthin nannte und als Tetraoxj''- 

 methylanthrachinon von der Formel C^gHioOe bezeiclinete. Diese An- 

 nahme beruhte jedoch auf einem Irrtum, wie T s c h i r c h^) und be- 

 sondecs O e s t e r 1 e^°) nachwies, der die Oxydation des Aloins mit 

 Chromsäuregemisch genauer untersuchte und auch Rhein unter den 

 Oxydationsprodukten fand, während die Namen Aloxanthin und 

 Alochrysin aus der Literatur zu streichen seien. Tschirch 

 und Heuberger^^) hielten das Rhein für den Methylenäther eines 

 Tetraoxyanthrachinons, welche Ansicht Hess e-^^) auf Grund seiner 

 wiederholten Untersuchungen nicht teilte. Durch spätere Untersuchungen 

 stellte O e s t e r 1 e^^) fest, daß Rhein eine Dioxyanthrachinoncarbon- 

 säure sei, entgegen den Ansichten von Robinson und S i m o n s e n^*). 

 Um weitere Irrtümer betr. Rhein zu vermeiden, soll nach Oesterle 

 die Bezeichnung ,, Rhein" für die L8.Dioxyanthrachinon-3-carbon- 

 sävire reserviert bleiben. 



S c h a e r^^) beschrieb das A 1 o i n r o t, das er bei seinen Studien 

 über die Aloe-Kupfer-Blausäure-Reaktion von K 1 u n g e erhalten hat ; 



^) Fehling's Handwörterbuch der Chemie Bd. I. 398. 



2) Annalen d. Chem. u. Pharm. 39, 1, u. 45, 234. 



3) Annalen d. Chem. u. Pharm. 72. 286. 



*) Annalen d. Chem. u. Pharm. 134. 236. ' 



^) Jahresberichte ü. d. Fortsein*, d. Pharm. 1872, 27. 



«) Arch. d. Pharm. 247, 413 (1909). 



'') C. r. d. l'Acad. d. scienc. 151, 1128; 153. 114. Bull. Soc. Chim. 

 de France 9, 908. 



^) Jom-n. of the Chemical Society 1877. Vol. IL 267, u. Pharm. 

 Journal and transact. 1877. 231. 



») Ber. d. d. pharm. Ges. 1898. 190. 



10) Arch. d. Pharm. 237. 89 (1899) u. Schweiz. Wschr. f. Chem. 

 u. Pharm. 1902, 600; 1904. 332; 1905, 682; ferner Arch. d. Pharm. 241, 

 604 (1903). 



11) Arch. d. Pharm. 240. 613 (1902). 



12) Annalen der Chemie 309, 32 u. Pharm. Journ. 1895 (Oktober). 

 Journ. f. prakt. Chem. 77, 388 (1908). 



13) Schweiz. Wschr. f. Chem. u. Pharm. 1908. 701. Arch. d. 

 Pharm. 247, 627 (1909). Arch. d. Pharm. 251. Heft 7 (1913). 



1*) Transact. of the Chem. Soc. 95. 1085 (1909). 

 ") Arch. d. Pharm. 238, 82 u. 279 (1900) u. Ztschr. f. angew. 

 Chemie 1900. 1011. Arch. d. Pharm. 243, 207 (1905). 



