E. Seel: Aloe. 215 



dieses Oxydationsprodukt entsteht auch beim Behandeln wässeriger 

 oder wässerig-alkoholischer Aloinlösungen mit Jod, metallischen Supei- 

 oxyden. Wasserstoffsuperoxyd usw.. wie später gezeigt werden wird. 

 Es soll jedoch kein Oxydationsprodukt des Aloins. sondern des Iso- 

 aloins sein, eines Begleiters des Aloins einiger Aloesorten. T s c h i r c h 

 und Heuberger^) haben nachgewiesen, daß das Aloinrc)t den.selben 

 Ivern besitzt wie Aloin. 



L e g e r^) oxj^dierte Aloin mit Natriumsuperoxyd und erhielt 

 dabei in geringer Ausbeute das E rn o d i n = Methyl trioxyanthrachinon. 

 welches von T s c h i r c h'') und dessen Schülern und besonders von 

 O e s t e r 1 e*) schon vorher auf anderem Wege als Spaltungs- und 

 Oxydationsprodukt des Aloins erhalten und besclirieben war ; letzterer 

 hat dasselbe eingehender studiert, es später auch auf dem Umwege 

 über die Aloetinsäure dargestellt und in neuester Zeit dessen Kohlen- 

 wasserstoff als die dem Aloin zugi-unde liegende ^Nfuttersubstanz be- 

 zeichnet. Zu teilweise ähnlichen Resultaten wie diese Forscher bin 

 ich bei meinen Versuchen, das Aloin mit Katriumsuperoxydhydrat*) 

 und Natriumperkarbonat^) zu oxydieren, gelangt, worüber in eüier der 

 folgenden Abhandlungen berichtet werden wird. 



Die Oxydation des Aloins mit Kaliumpermanganat wurde schon 

 öfter ausgeführt, lieferte aber keine wesentlichen Resultate; es wurde 

 stets nur Kohlensävu-e und Oxalsävire gewonnen ; die gleicheia Produkte 

 erhielt ich auch bei der Behandlung des Aloins mit Kaliumpermanganat 

 in wässerig-alkalischer Lösung; in anderer Weise verläuft jedoch diese 

 Oxydation in saurer Lösimg unter abgeänderten Reaktionsbedingungen 

 und in anderen Lösungsmitteln. Worüber ich später berichten werde. 

 Aus Zweclcmäßigkeitsgründen sollen vorher die Resultate der Ein- 

 wirkung von Alkalipersulfat auf Aloin beschrieben werden. 



Zur Verwendung von A 1 k a\l i p e r s ujl f a t behufs Oxy- 

 dation des Aloiiis führte mich schon im Jahre 1900 die Ueberlegung, 

 daß das Aloin, welches nach den Angaben von Graebe und 

 L i e v e r m a n n'), Tilde n^), E. S c h m i d t»), T s c h i r c hi»), 

 e s t e r 1 e^^) ein Derivat des Anthracens bzw. Antlirachüions sein 

 solle oder könne, mit diesem Oxydationsmittel zu Produkten ab- 

 gebaut würde, die für die Erforschung seiner Konstitution branch- 

 bare Anhaltspunkte liefern könnten. Da man nach L. W a c k e r^^) 

 Anthrachinone mit Persulfaten in schwefelsaurer Lösung in 

 Oxyanthrachinone überführen kann, war zu erwarten, daß man 

 durch Einwirkung dieser Agentien zu Oxydationsprodukten gelangen 

 nüsse. die noch Derivate des Anthrachinons sind. Diese Annahme 



1) Arch. d. Pharm. 243, 409 (1905). 



^) Compt. rend. de l'Acad. des-scienc. 134. 1111 u. 1584,. 



3) Arch. d. Pharm. 238, 438 (1900). 



*) Arch. d. Pharm. 237, 88 u. 699 (1899), u. Schweiz. Wschr. 

 I. Chemie u. Pharmazie 1900-1906 u. Arch. d. Pharm. 246, 112 (1908) 

 u. 247 (1909), 413. 



'") Verhdlgen. der Ges. d. JS'atvirforscher und Aerzte 1906 und 

 Südd. Apotheker-Zeitung 1906, 624. 



«) Ber. d. d. ehem. Ges. 33, 1900. 3212. 



") Ber. d. d. ehem. Ges. 1 (1869), 104. 



') Jahresber. d. Pharm. 1875, 44. 



«) Ber. d. d. ehem. Ges. 8, 1275 u. Arch. d. Pharm. 214 (1876). 504. 



10) Arch. d. Pharm. 236 (1898). 206. 



") Arch. d. Pharm. 237 (1899), 88 u. 699. 



") Journ. f. prakt. Chemie 54. 88-94. 



