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wurde durch die diesbezüglichen Versuche jedoch nur teilweise be- 

 stätigt; denn unter den Produkten, welche bei Anwendung von 

 Ammonium- oder Kaliumpersulfat in konzentrierter und verdünnter 

 Schwefelsäure gleich den verschiedenen Konzentrationen der C a r o - 

 sehen Säure nach den Angaben von v. B a e y e r und V i 1 1 i g e r^) 

 erhalten wurden, konnten in der Tat Derivate des Anthrachinons 

 nachgewiesen werden, wie in der nächsten Mitteilung gezeigt wird; 

 dagegen waren unter denjenigen Produkten, die bei Anwendung 

 von Persulfat in wässeriger Lösung ohne besonderen Zusatz von 

 Schwefelsäure erhalten wurden, nur geringe Mengen von Anthrachi- 

 nonen, meist nur etwas Emodin-Methyltrioxyanthrachinon vor- 

 handen . 



Die Einwirkung von Alkalipersulfat auf Aloin verläuft am 

 einfachsten und glattesten in sehr verdünnter wässeriger Lösung 

 bei langsamer Erwärmung auf dem Wasserbade unter folgendem 

 schönen Farben Wechsel: die anfangs gelbe Lösung wird bald hell- 

 rot, dann kirschrot bis rotviolett, schließlich dunkelrot mit einem 

 Stich ins Bläuliche, allmählich wieder rot bis hellrot und nach 

 Abscheidung des ReaktionsjDroduktes, das sich als gelbrotes Pulver 

 zu Boden setzt, gelb bis farblos. Die rotviolette Farbe bald nach 

 Beginn der Oxydationswirkung des Persulfates ist anscheinend die- 

 selbe, wie sie bei der Darstellung des von S c h a e r^) beschriebenen 

 Aloinrotes beobachtet wird. 



Je nach dem langsameren oder rascheren Verlaufe der Reaktion 

 und der Menge des angewandten Persulfates entsteht entweder 

 ein Oxydationsprodukt (= Puraloin I^), das in Aether und 

 hochprozentigem Alkohol unlöslich ist, in quantitativer Ausbeute 

 oder zwei Hauptreaktionsprodukte neben geringen Mengen anderer 

 Verbindungen, die als Verunreiniginigen infolge Nebenreaktionen 

 unberücksichtigt bleiben können. Das getrocknete Reaktions- 

 gemisch wird Zweckmäßig erst mit Aether oder Chloroform kurze 

 Zeit extrahiert, wodurch Nebenprodukte wie hydrierte Methyltri- 

 und -tetraoxyanthrachinone in Lösung gehen und dadurcli leicht 

 entfernt werden; dann trennt man die beiden Hauptreaktions-, 

 Produkte durch 96%igen Alkohol, in welchem das bereits genannte 

 Puraloin I unlöslich ist, während sich das zweite, nicht immer elit- 



1) Ber. d. d. ehem. Ges. 33, 124. 2479, 2488 (1900). 



2) Arch. d. Pharm. 238. 279 (1900). 



^) Diese Bezeichnung wurde dem Präparate wegen seiner pharma- 

 kologischen Eigenschaften (s. u.) beigelegt; m.eine Absicht, der mit 

 schönen Xamen schon so gesegneten Literatur der Aloe nicht noch 

 einen weiteren Xamen beizufügen. Iconnte ich leider nicht verwirk- 

 lichen, da sich der Ermittelung der Konstitution der Puraloine zu 

 große Schwierigkeiten in den Weg stellten luid ich die A'eröffentlichung 

 meiner leider häufig unterbrochenen Arbeiten nicht noch länger ver- 

 schieben möchte; übrigens läßt sich der Xanie Puraloin auch \'om 

 chemischen Standpunkte aus ähnlich wie Purin aus Piu-um uricum 

 erklären; denn das Puraloin enthält wohl sicher den Kern, auf dem 

 sich das Aloin aufbaut; zudem können auch, wie nachher gezeigt wird, 

 die übrigen Bestandteile der Aloe mit Ausnahme des Reinharzes auf 

 die gleiche Weise durch Persulfat in Puraloin übergeführt werden, 

 sodaß dieses auch dem Aloetin zugrunde liegt. 



