E. Seel: Aloe. 217 



stehende Oxydationsprodukt (= Piiraloin II) leicht in dem- 

 selben löst. Von etwaigen weiteren Verunreinigungen kann das 

 Zurückbleibende Puraloin I durch Lösen in 50 — Gü%igera Alkohol 

 ziemhch befreit werden. 



Die beiden Puraloine stellen amorphe rote bis braunrote Pulver 

 dar, deren Reinigung große ScliAvierigkeiten bereitet; denn sie sind 

 aus keinem Lösungsmittel krystalhnisch zu erhalten, so daß sie 

 durch wiederholtes Umfallen aus ihren essigsauren oder 

 alkoholischen Lösungen durch Wasser oder Aether möglichst von 

 anhaftenden Verunreinigungen getrennt werden müssen. Da sie 

 keinen scharfen Schmelzpunkt haben, muß diese Manipulation mit 

 verschiedenen Portionen besonderer Darstel- 

 lung ausgeführt werden, damit die zu jeder Analyse nötige Menge 

 von emer anderen besonders hergestellten und 

 gereinigten Menge herrührt. Die schließlich für- 

 analysenrein gehaltenen Anteile enthalten aber meist noch einige 

 hartnäckig anhaftenden Mineralbestandteile, so daß auch noch der 

 Asehegehalt^) bei der Analyse berücksichtigt werden muß. Aus 

 den auf so umständliche und zeitraubende Weise gewonnenen 

 Resultaten einer großen Zahl von Analysen konnte ich die empirische 

 Formel für die iDeiden Puraloine nur unter Berücksichtigung der 

 Analysen ihrer Acetyl- und Benzoylderivate und ihrer Brom- 

 substitutionsprodukte aufstellen. Salze der Puraloine Maren in 

 reinem Zustande nicht zu erhalten; die Analysen derselben heferten 

 nie übereinstimmende Zahlen. Die Molekulargewichtsbestimmungen 

 Avurden mit den Acetylderivaten ausgeführt und sind für Anthra- 

 chüionderivate zu nieder. So konxite schließlich unter Vorbehalt 

 für Puraloin I die Zusammensetzung CjotlioOc und für Puraloin II 

 C13H12Ö6 ermittelt werden. Letzteres unterscheidet sich demnach 

 von ersterem durch ein Mehr an Gtl.,. Beide sind noch teilweise 

 hydriert, lösen sicli in Alkalien und" konzentrierten Säuren mit 

 roter bis braunroter Farbe mit Stich in Violett, lassen sich aber 

 durch Säuren nicht spalten, sondern werden dabei mehr oder weniger 

 in ein schwarzes Pulver verwandelt, das analog der Bildung von 

 Alonigrin aus Aloin mit verdünnten Mineralsäuren entsteht und 

 Puralonigrin genaniit Averden kann. Nach den oben aufgestellten 

 Formeln können die Puraloine keinen Anthrachinonkern enthalten, 

 dagegen scheinen sie Derivate des Naphtahns bzw. Nai^htochinons 

 zu sein, sind doch auch von dieser Gruppe Verbindungen mit 

 ä h n 1 i c h e n Eigenschaften in der Literatur beschrieben, .so z. B. 

 ein Trioxynaphtochinon von Aquiar und B a y e r^) und ein 

 1-Oxynaphtochhxon von Clausius^). Man könnte daher (selbst- 

 verständlich unter Vorbehalt) das Puraloin I von der empirischen 

 Zusamuiensetzung ('loH^io^e bezeichnen als eine Düiydro-methyl- 

 dioxynaphtochinoncarbonsäure inid des Puraloin II C13H12O6 als 



^) Derselbe wurde jeweils nach der AVrbreiiiiung festgestellt 

 und von der Substanz in Abzug gebracht, wie dies schon öfter nach 

 Angaben der l^iteratiu- notwendig War, wenn auch die Genauigkeit 

 •der Analysen danuiter leidet. 



-) Ber. d. d. ehem. Ges. 4. 430. 



^) Ber. d. d. ehem. Ges. 23. 022. 



