218 E. Seel: Aloe. 



eine Diliydro-methyl-dioxynaphtocliinonessigsäure. um sich ein un- 

 gefähres Bild von ihrer Konstitution machen zu können. Die An- 

 nahme dieser Formehi wird auch durch weitere Resultate, die aus 

 den Puraloinen mit Oxydationsmitteln, wie Natriumsujaeroxyd- 

 liydrat, Kaliumpermanganat und besonders C a r o'scher Säure und 

 Salpetersäure erhalten worden sind, mehr oder weniger gestützt; 

 auch die negativen Ergebnisse der Spaltungsversuche der Puraloine 

 mit Mmeralsäaren und Alkalilaugen sprechen niclit dagegen; mit 

 letzteren erhält man ebenso wie mit Mineralsäuren Puralonigrin 

 neben unverändertem Ausgangsmaterial je nach der Dauer der 

 EinAvirkung und der Konzentration der wässerigen oder alkoholi- 

 schen Laugen. 



Daß die Puraloine keine Derivate des Anthrachmons sein 

 können, geht besonders auch aus ihrem Verhalten gegen Salpeter- 

 säure, Natriumsuperoxyd und C a r o'scher Säure hervor ; denn diese 

 Oxydationsmittel Hefern mit Alom stets eine größere oder klemere 

 Menge von Anthrachinonderivaten, wodurch hauptsächlich die An- 

 sicht gestützt wurde, daß das Aloin ein Anthrachinonderivat sei. 



Der quantitative Verlauf der Reaktion läßt vermuten, daß 

 der Zuckerrest des Glykosids Aloin durch Alkalipersulfat zu Kohlen- 

 säure, die leicht durch Emleiten in Barytwasser nachzuweisen ist, 

 oxydiert, und daß ein Teil des Anthrachinonrhiges noch angegriffen 

 "s^ird. Da die entstehenden Oxydationsprodukte in Wasser und 

 schwacher Säure unlösUch sind, fallen sie aus und sind dadurch 

 vor weiterer Oxydation geschützt. Diese Reaktion ist daher zur 

 quantitativen Wertbestimmung der Aloe geeignet, zumal sie nur 

 bei den wirksamen Aloebestandteilen eintritt und so diese von den 

 unwirksamen Teilen einschließhch Verunremigungen trennt. 



Die Puraloine geben jedenfalls keine Anthrachmonderivate 

 mit diesen Mitteln, auch nicht in geringen Mengen; solche erhält 

 man nur, w^enn man die Puraloine im unreinen Zustande, wie sie 

 bei ilirer Darstellung gewonnen werden, mit obigen Mitteln be- 

 handelt, wodurch leicht Irrtümer entstehen können; denn die 

 Analysen der nicht krystallisierbaren Puralome allein liefern ja 

 keine sichere Stütze für ilire Konstitution; diese ist ja, wie bereits 

 erwähnt, erst mit Hilfe der Analysen Uirer Acylderivate und nament- 

 lich der Bromsubstitutionsprodukte ermittelt worden, wie dies im 

 nachstehenden experimentellen Teile näher beschrieben ist. 



Die Oxydation von Alom in alkaUscher Lösung mit Alkali - 

 persulfat führte zu Produkten, die auch nicht krystallisierbar s'mf' 

 und noch unerfreuhchere Eigenschaften hatten als die Puraloijn 

 weshalb von einer eingehenden Untersuchung derselben vorerst ab- 

 gesehen Avurde. 



(Die weitere Untersuchung der Puraloine hatte ich gemeinsam 

 mitK. Geiger fortgesetzt, nachdem sich bei dessen Untersuchungen 

 über die Natalaloe die Identität der aus Aloin hergestellten Pur- 

 aloine mit den aus den wasserlöslichen Bestandteilen der Natalaloe 

 mittels KaUumpersulfat auf analoge Weise gewonnenen Natal- 

 puraloinen ergeben hatte. Die diesbezüglichen Versuche erstreckten 

 sich u. a. auf die Spaltung der Puraloine mit Alkalien und Säuren, 

 auf Oxydation der Puraloine mit Kaliumpermanganat [mit und 



