220 E. Seel: Aloe. 



Hat mau die Reaktion mit Vorsicht in der oben angegebenen 

 Art und Weise geleitet, so kann man es erreichen, daß fast nur 

 Puraloin I entsteht, das in konzentriertem Alkohol, Aether, 

 Chloroform, Aceton, Benzol, Toluol usw. unlöslich ist; in Aceton 

 und Wasser sowie in verdünntem Alkohol löst es sich dagegen in 

 der Wärme leicht auf und bildet nach dem Erkalten eine trübe 

 kolloidale Lösung, aus der es durch einige Tropfen Mineralsäuren 

 als feines, gelb rotes Pulver abgeschieden werden kann. In Alkalien 

 löst es sich mit roter bis rotvioletter Farbe leicht, in konzentrierten 

 Säuren mit braunroter bis dunkelkarminroter Farbe, während es 

 in verdünnten Säuren unlöslich ist; in Phenol ist es ziemlich leicht 

 löslich, ebenso in Pyridin. Im Kapillarrohr erhitzt, schwärzt sich 

 Puraloin I bei 230 — ^240'', sintert etwas zusammen und zersetzt sich 

 über 300°, ohne zu schmelzen, etwa bei 340—350°. 



Infolge des Fehlens dieses Kriteriums der Remheit und bei 

 dem schwankenden Aschegehalt des Puraloins lieferten die zahl- 

 reich ausgeführten Analysen verschiedener Darstellung und Reini- 

 gung kerne emheitlichen Resultate; es seien daher unter Vorbehalt 

 nur einige Anatysen angegeben, mit denen die Analysen der nach- 

 her beschriebenen Derivate am besten in Einklang gebracht werden 

 können. 



» 0,2564 gaben 0,5356 CO, und 0,0974 H,0. 



0,2360 gaben 0.5000 COä und 0,0990 HäO. 

 0,3156 gaben 0,6725 CO2 und 0,1358 HgO. 



Gefunden: C = 56,9, 57,7 und 57,8% 

 H = 4,2, 4,6 und 4.8% 



Bereclinet für Dihydro-methyl-dioxjTiaphtochinoncai-bonsäure = 

 C'isHioOe: 

 C = 57,6% 

 H = 4.0% 



Puraloin II, das sich von Puraloin I hauptsächlich .durch 

 seine Löslichkeit in konzentriertem Alkohol unterscheidet, zeigte, 

 wie schon erwähnt, auch bei der Reinigung zur Analyse ähnliche 

 unerfreuliche Eigenschaften, weshalb auch hier nur diejenigen 

 Analysen angeführt werden sollen, die unter Vorbehalt auf die 

 obengenannte Dihydromethyldioxynaphtochinon essigsaure stimmen. 



0.2684 gaben 0.5855 CO2 und 0.1167 HoO. 

 0,3324 gaben 0,7190 CO, und 0,1370 HgO. . 

 0,2175 gaben 0.4720 CO2 und 0,0854 H„0. 

 0.2416 gaben 0,5256 CO, und 0,1020 HgO. 



Berechnet für CijHi,©«: Gefunden: 



C = 59,09 ' 59.4, 58,8, 59,1 und 59,3% 



H = 4,54 4,8, 4,6. 4,4 und 4,6% 



A c e t y 1 i e r u n g v o n P u r a 1 o i n I und II. 



Die Acetylierung der beiden Puraloine gelingt am einfachsten 

 und vollständig durch Erhitzen der in der 20 fachen Menge Essig - 

 säureanhvdrid gelösten Substanzen bei Gegenwart von wasser- 

 freiem Xatriumacetat; nach mindestens einer Stunde kann die 



