E. Seel: Aloe, 221 



rotbraune Lösung erst mit verdünnter Essigsäure, dann vorsichtig 

 und allmählich mit Wasser verdünnt werden, wodurcli das grau- 

 braune bis gelbbraune Acetylderivat zur Abscheidung gelangt. 

 Dasselbe wird am besten durch wiederholtes Umfallen aus der 

 essigsauren Lösung (das erste Mal unter Verwendung von Tier- 

 kohle) durch vorsichtiges Hinzufügen von Wasser gereinigt. In 

 krystallinischer Form ist es weder aus der essigsauren Lösung 

 noch mit Hilfe anderer Lösungsmittel, wie z. B. wasserhaltiges 

 Aceton, verdünnter Alkohol, zu erhalten ; es entstehen leiclit kolloidale 

 Lösungen, die nur durch Zusatz einiger Tropfen Mineralsäure zur 

 Abscheidung der Verbindung gebraclit werden können; auch durch 

 Zugabe von Aether geUngt die A,ufhebung des kolloidalen Zustandes 

 der alkoholischen Lösungen. In den meisten organischen Lösungs- 

 mittehi, wie Aether, Benzol, Toluol usw. ist die Acetylverbindung 

 fast ganz unlöslich. Ebenso wird sie von kalter Natronlauge nicht 

 angegriffen und geht erst beim Erwärmen unter Verseifung und 

 Rotfärbung der Flüssigkeit in Lösung; von konzentrierter Scliwefel- 

 säure wird sie schon in der Kälte xinter Rotfärbung aufgenommen. 



Zur Analyse wurde die schon öfter durch umfallen aus der 

 Lösung in Essigsäure oder Aceton durch Wasser mögliclist ge- 

 reinigte Verbindung noch durch Aviederholtes Lösen in Chloroform 

 oder Alkohol und Ausfällen durch Ligroin bzw. Aether gereinigt, 

 ixm so die hartnäckig anhaftenden Spuren von Mmeralbestand- 

 teilen zu entfernen. 



Soweit stimmen die Eigenschaften der beiden Acetylpuraloine 

 untereinander überein; auch hatten beide kehien scharfen Schmelz- 

 punkt. Das mehr gelbbraune Acetylpuraloin I sintert beim Er- 

 hitzen im Kapillarrohre bei 180 — 190** unter Braunfärbung zu- 

 sammen, Avährend sich das mehr braune Acetylpuraloin II auch 

 über 300° noch nicht verändert. 



Von den auch hier noch sehr zahlreich ausgeführten Analysen 

 erscheinen die folgenden brauchbar: 



Von Acetylpuraloin I lieferten : 



0.2151 gaben 0.4780 COg und 0.0845 H2O. 

 0.2181 gaben 0,4850 CO2 und 0.0990 H,0. 

 Gefunden: C = 60,6 und 60,6% 

 H = 4,3 und 5,0% 



Berechnet für CiaH^Og (CH 300)3 -H,0: 

 C = 60.33%. 

 H = 3,91%. 



Diese Formel = ein Triacetylpuralohi I, das unter gleich- 

 zeitiger Abspaltung von Wasser entstanden zu sem scheint, dürfte 

 am besten auf die allerdings schwer zu reinigende Verbhidung 

 passen. 



Bessere*- Resultate lieferten die Analysen des leichter asche- 

 frei erliälthchen Acetylpuraloinslf, denn 



0,2220 gaben 0,4774 COa und 0,0960 HjO. 

 0,1532 gaben 0,3290 CO, und 0.0685 H„0. 

 0.I7S6 gaben 0.3837 COÖ und 0.057-". iüO. 



