222 E. Seel: Aloe. 



Gefunden: C = 58.5. 58,5 und 58,59% 

 H = 4,8. 4.1 und 3.6% 



Berechnet für; C H 



CisHuOßCHgCO = Monoacetylpuraloin II: 58,82 4,57% 

 Ci3Hj906(CH3CO)2 = DiacetyJpuralom II: 58,62 4,60%. 

 CisHgOg (Cl;l3CO)3 = Triacetylpuialoin II: 58,46 4,61%. 



Es bleibt demnach unentschieden, ob ein Mono-, Di- oder 

 Triacety Ideriva t vorhegt; doch sjDrechen die mit Acetylpuraloin II 

 ausgeführten M o 1 e k u 1 a r g e w i c h t s b e s t i m m u n g e n 



mehr für eme der ersteren, da dafür die Zahlen 281, 291 und 363 

 gefunden Moirden und die Mono Verbindung 306, die Diverbin düng 

 348 und die Triverbindung 390 verlangt. 



Als weiterer noch wichtigerer Punkt geht aus diesen Zahlen 

 aber hervor, daß die Puraloine, sicher jedenfalls Puralom II, nicht 

 bimolekular sein können. 



Da bei der nun folgenden Benzoyherung für Puralom II em 

 Dibenzoylderivat entstanden zu sem scheint, so kann angenommen 

 werden, daß in der Acetylverbindung ein Diacetylpuralom II 

 vorliegt. 



B e n z o y 1 i e r u n g von P u r a 1 o i n I und II. 



Während die Benzoyherung von Puralom I nach der Methode 

 von Sc hotten -Bau mann ziemlich leicht und bei genügen- 

 dem Ueberschuß an Benzoylchlorid auch quantitativ vonstatten 

 geht, gelingt diejenige von Puralom II besser in Pyridmlösung 

 mit überschüssigem Benzoylchlorid. 



Die Herstellung der ersteren Verbmdung nimmt man am 

 besten in einer starken, gut schheßenden Flasche vor, mdem man 

 die stets alkahsch gehaltene Reaktionsmasse tüchtig durchschüttelt 

 bei gleichzeitiger Kühlung unter der Wasserleitung; dabei setzt sich 

 das Reaktionsprodukt bald als gelbe, schmierige und mit dem Glas- 

 stabe schneidbare Masse am Boden des Gefäßes ab. Infolge dieser 

 Eigenschaft läßt sich das Rohprodukt leicht ohne Anwendung eines 

 Filters durch verdünnte Natronlauge und mehrmals mit reinem 

 Wasser bis zum Verschwinden der Clilorreaktion auswaschen. Zur 

 weiteren Reinigung wird die Benzoylverbindung m Aceton gelöst, 

 mit Tierkohle inter häufigem Umschütteln mehrere Stunden stehen 

 gelassen und durch Alkohol wieder nach dem Filtrieren ausgefällt. 

 Die so von Wasser ziemhch befreite Verbindung wird durch ab- 

 wechselndes Lösen in Essigester luid Aceton mittels Ausfällen mit 

 Ligroin und Alkohol als gelbes bis röthchgelbes Pulver in hin- 

 reichender Remheit erhalten, jedoch nicht krystallinisch und nicht 

 völlig aschefrei; auch fehlt der Schmelzpunkt, da sich die Ver- 

 bindung beim Erhitzen im Kapillarrohre über 200" allmähhch unter 

 Schwärzung zersetzt. Außer in den genannten Lösungsmitteln und 

 in Chloroform ist sie in den gebräuchhchen Solventien so gut 

 wie unlösüch. 



Das scharf bei 105° getrocknete und langsam im Sauerstoff- 

 strome verbrannte Benzoylpuraloin I gab bei der Analyse folgende 

 Werte : 



