E. Seel: Aloe. 223 



0,1472 gaben 0.3764 CO, und 0,0594 H2O. 

 0,4020 gaben 1,0305 COÖ und 0.1875 HgO. 

 Gefunden: c" = 69,7 und 69,6% 

 H =- 4,6 und 5,0% 



Bereclinet für : 

 (\,U aOe (CeHgCO), Ci^H.Oß (CeH6CO)3 



IJibenzoylpui-aloin I und Tribenzoylpuraloin 1 

 C = 68.1 70,4% 



H = 3,9 3,9%> 



Die gefundenen Werte liegen demnacli in der Mitte zwischen 

 ! Di- und Tribenzoylverbindnng. 



Zu der Herstellung von B c n z o y 1 p u r a 1 o i n II muß die 

 nut Benzoylchlorid im Uebersnliuß versetzte Lösung des Pur- 

 aloins II in Pyridin in einem starken Kolben gut geschüttelt und 

 schließlich ^ Stunde lang auf dem Wasserbade erwärmt werden. 

 Nach dem Erkalten scheidet sich das Benzoj^lderivat beim Ein- 

 gießen der Lösung in Wasser als zähe, schmierige Masse ab, die 

 mit verdünnter Sodalösung und Wasser gründUch gewaschen werden 

 muß, bis das Wasch wasser keine Chlorreaktion mehr gibt. Nach 

 dem Trocknen löst man die Verbindung am besten in Chloroform, 

 läßt die Lösung mit Tierkohle einige Zeit stehen, filtriert und bringt 

 durch Ligroin wieder zur Abscheidung. Das röthchgelbe Pulver 

 muß durch mehrmaUges Umfallen aus Chloroform mit Ligrohi ge- 

 reinigt werden, da es nicht krystaUisierbar ist und in den gebräuch- 

 Uchsten Lösungsmitteln, wie Alkohol, Aether, Benzol, Toluol usw. 

 unlöslich ist; in Eisessig ist es nur mäßig löshch, in konzentrierter 

 Schwefelsäure mit rotbrauner Farbe, ebenso in Alkah beim Er- 

 wärmen unter Zersetzung. 



Beim Erhitzen im KapiUarrohre sintert die Verbindung bei 

 220° zusammen und verkohlt bei höherer Temneratur. Die Analysen 

 stimmen nur auf ein D i benzoylpuraloin II 



0,1518 gaben 0,3825 CO2 und 0,0554 HjO. 

 0,2372 gaben 0,5917 CO, und 0,0912 H2O. 



Gefunden: C = 68.7 und 68,03% 



H = 4,1 und 4,3% 

 Berechnet für Diben zo vlpuraloin = C13H10O, (CeHjCO),: 



C = 68,6% 



H = 4,2% 



Bromierung von Puraloin I und II. 

 Ein brauchbares Bromsubstitutionsprodukt der beiden Pur- 

 aloine wird erhalten, wenn man z. B. 10 g Puraloin I oder II in etwa 

 100 g 80%iger Essigsäure löst und hierzu 8 g Brom, verdünnt mit 

 20 g Eisessig, gibt und diese Lösung eine Stunde lang auf dem 

 Wasserbade erwärmt. Durch Eingießen der Lösung in Wasser er- 

 hält man eine Abscheidung des Bromproduktes in Gestalt ocker- 

 gelber Flocken. Dieselben smd zwar auch nicht krystaUisierbar, 

 lassen sich aber durch mehrmahges Umfallen aus ihrer alkohohschen 

 Lösung mit Aether reinigen ; denn neben unbrauchbaren Analysen 

 gaben gut gereinigte Bromprodukte verschiedener Herstellung der 

 beiden Puraloine bei der Brombestimmung folgende Werte: 



