224 E. Seel: Aloe. 



Von Puraloin I gaben : 



0.2248 g = 0.1.308 AgBr. 



0,1845 g = 0.1112 AgBr. 

 Gefunden: Berechnet für Ci^HgOgBr: 



Br = 24,75 und 25,65 24,31 ?o ' 



Von Puraloin II gaben : 



0,1337 g = 0.0735 AgBr. 



0.1707 g = 0,0947 AgBr. 



Gefvinden: Berechnet für CisHuOgBr; 



Br = 23.39 und 23,61 



'23,320^^ 



Beide Monobrompuraloine sind von ockergelber Farbe (da^ 

 von Puraloin II etwas heUer), etwas löslich in konzentriertem Alkohol, 

 Aceton, Eisessig, leichter löslich in diesen Lösungsmitteln nach Zu- 

 satz von etwas Wasser. In Aether, Ligroin, Benzol und Toluol 

 sowie in Wasser sind sie unlöslich. Die Lösungen in Natronlauge, 

 Soda, Ammoniak sind rotbraun, die in konzentrierter Schwefel- 

 säure dunkelbraun. Beide Bromprodukte haben keinen scharfen 

 Schmelzpunkt, färben sich beim Erhitzen über 200^ allmählich 

 dunkel. 



II. Aloetin. 



Die wasserlöslichen Bestandteile der Aloe mit Ausnahme de^ 

 unter I. behandelten krystallisierbaren Aloins sind bisher in Ver- 

 gleich Zu letzteren noch sehr wenig bearbeitet worden, was auf 

 ihre amorphe Beschaffenheit wohl zurückzuführen sein dürfte. Der 

 Zweckmäßigkeit halber soll die bisher eingeführte und auch in dem 

 ausgezeichneten Lehrbuche der pharmazeutischen Chemie von 

 E. Schmidt angeführte Bezeichnung ,, Aloetin" für diese amorphen, 

 wasserlöslichen Anteile der Aloe beibehalten und folgendes zur 

 Orientierung vorausgeschickt w^erden : 



Bei den ersten, in der Literatvir bekannten Untersuchungen de.s 

 Aloetins -uiirde die.ses von R o b i q vi e t^) und fast gleichzeitig von 

 B u c h n e r^) init dem Aloin zusammen aus der Aloe dargestellt und 

 von ersterem als Aloetin bezeiclinet; aus diesem Gemisch isolierten 

 bald darauf T. und H. S m i t h^) den krystallisierbaren Anteil, den 

 sie ,, Aloin" nannten. Während dieses in der Folge mehrfach zum Gegen- 

 stand der Untersuchung gemacht wurde, ist Aloetin bisher nie für 

 sich allein, sondern stets nur mit anderen Aloebestandteilen zusammen, 

 besonders dem Aloin chemisch und pharm.akologisch untersucht worden. 

 so z. B. hat Scheele*) die Einwirkung der Salpetersäure auf die 

 Aloe ohne Trennung der einzelnen Bestandteile derselben studiert, 

 desgleichen F i n k^) und andere (zitiert bei Aloin Seite 214). die auch 

 die Aloe direkt mit Oxydationsmitteln wie Salpetersäure, Chlor etc. 

 behandelten oder mit Säuren zu spalten und so abzubauen suchten. 

 Xach diesen Untersuchungen kann man annehmen, daß das Aloetin 

 ebenso wie das Aloin durch Salpetersätire in Aloetinsäure und Chrysamin- 

 säure übergeführt wird. (Schluß folgt.) 



1) Journ. de Pharm, et de Chim. 3 S. Tq. 1846. 173. 



2) Rep. Pharm. 1846, II. R. 44, B. 347. 



3) Chem. Gaz. 1851, 107 oder Jahresber. Chem. 1850. '545. 

 *) Handwörterbuch von F e h 1 i n g Bd. I, 328. 



^) Ann, d. Chemie u. Pharmaz. 134, 236. 



