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T s c h i r c- h und li o t f h a ii c r") halten die lici di-r Oxydation 

 der Aloe mit HXO3 ..Chrysaniinsäure liefernden Anteile" der Aloe für 

 Derivate d'-s Anthrachinons ; die ..nicht Chrysaniinsäure liefernden 

 Auteile", die sieh nach denselben Autoren aber aueh in ("hloroforni 

 und Methylalkohol lösen, sind naeh nieiner Ansieht und Beoljachtungen 

 a u e h Teile des Aioetins. das kein einheitlicher Körper, sondern nur 

 ein Sammelbegriff von zwei bis drei amorjjhen Bestandteil! n der Aloe 

 darstellt, we ich durch die Keingewinnimg von Acylderi\aten gefiuiden 

 habe. Es dürfte der eine und zwar der weitaus geringere Teil des Aioetins 

 in seiner empirischen Zusannnensetzung vielleicht derjenigen des Aloins 

 nahestehen und daher, auch noch ("hrysamin.säure bei der Behandlung 

 mit Salpetersäure liefern, der andere Teil, von dem ein krystaliisier- 

 bares und ein amorphes Acetylderi\"at isoliert wurden, aber enthält 

 naeh seiner empirischen Formel zu wenig Kcjhlenstoffatome. um diese 

 Reaktion zu geben; er kann also auch kein AnthrachinonderiN'at sein. 



Trotz dieser N'erschiedenheit in seiner Zusannnensetzung giVjt 

 aber das Aloetin mit Alkaiipersuifat je naeh den Reaktionsbedingimgen 

 im aligemeinen dieselben Oxydationsprodukte wie das Aloin. ])aü 

 demnach auch die ..nicht Chi-ysaminsäure liefernden" Bestandteile 

 de.s Aioetins durch Persulfat in Puraloine übergehen, beweist wiederum 

 die allgemein vernmtete Aehnlichkeit aller Aloebestandteile, besonders 

 aber der wasserlöslichen Anteile, d. h. des Aloins. Aioetins bzw. der 

 Chvysaminsäure liefernden imd diese ^>l•bindung nicht liefernden 

 Substanzen (nach Einteilung T s c h i r c h 's mid Hoff b a u e r 's); in 

 letzteren scheint also dieselbe Grnndsubstanz. imd zwar wahrNcheinlich 

 ein Xaphtochinonderixat. enthalten zu sein wie in den anderen An- 

 t^ulen. welche die Chrysanunsäure-Anthraohinon-Reaktion geben, ^fan 

 kann daher bzw. muß w.)hl annehmen, daß bei den ..nicht Chrysamin- 

 säure liefernden" Anteilen der l'ebergang in ein Anthraclünoii vor- 

 bereitet ist. wie dies bei Xaturprcjdukten hie und da vork(_)mmt. (Es 

 ist nicht ausgeschlossen, daß vielleicht auch im Aloin imtl in den 

 (,'hrysaminsäure liefernden Anteilen des Aioetins der Antluachinonruig 

 auch noch nicht fest geschlossen, sondern nur vorbereitet i^t und erst 

 in bestinnnten, besondei'S sauren Lösimgen fertig geljildet wird; für 

 die.se Ansicht sjn-echen einige Beobachtungen, auf die ich gelegentlich 

 zur üc k komi uen werde . ) 



Die Reaktion zwischen Aloetin und Persiilfat verlauft im 

 alli^emeinen nicht .so glatt und ohne den schönen Faibenweehsel 

 wie bei Aloin; wenn auch in der Hau])tsaehe die Pnialoine 1 und FI 

 etitstehen, so bilden sich doch dabei Nebenprodukte in etwas größerer 

 Menge als die Veruni-einigungen bei Aloin xnid Persidfat es sind. 

 DadTirch war auch die Feststellung der Identität der Puraloine 

 des Aioetins mit denen des Aloins nicht so einfach, zumal auch 

 eine derartige Uebereinstimmung nicht erwartet wurde; denn 

 Farbenreaktionen, wie z. B. die Lösliohkeit in Alkali oder konz. 

 .Schwefelsäure konnten zur Entscheidung dieser Fi-age niclit so- 

 gleicli lierangezogen wertlen. da die Reindarstelhing diesei- Puraloine 

 noch schwieriger war wie die der aus reinem Aloin gewonnenen 

 Puraloine und diese Verbindungen keinen .scharfen Schmelzpunkt 



. haben. Es blieb cUiher nichts anderes übrig, als einige Derivate 

 ' der aus Aloetin mit Peisulfat erhaltenen O.xydationspiixbdvte (!;.v- 



2 Ziistellen und teilweise auch zu analysieien, nachdem let .U'ie selbst 



") Schweizer Ws<hr. f. Chemie u. IMiaiui. lild."). Xc 12. S. I.">:! 

 oder l'harm. Post UHU. Xo. 17-19. 



Aroh. d. Pharm CCLVII Bd« 4. Heft. 



