226 K. Secl: Aloe. 



wegcni der zahl.ei^-h .aivluiftondeii und s:hwer utler gar nicht zu 

 e itfenicndeu V'^eniureiiiigiiugeii keine aiicli nur einigermaßen brauch- 

 baren Zalilea bei dea Analysen ergaben. Erst durcli die Ueberein- 

 stinimung, die sich aus den LjsHchi^eitsverhältJiissen und sonstigen 

 Eigensciiaften der gereinigten Acylderivate, der Bromsubstitutions- 

 produkte und besonders auch einiger Analysen derselben ergab, 

 koinite die Identität zwischen den aus Aloin iin/l Aloetin gewonnenen 

 Puraloinen als erwiesen betrachtet werden. 



Die experimentelle Durehfülirinig dieses Nachweises 

 bzw. die Darstellung der Oxydationsprodukte und ihrer Derivate 

 gescliah im allgemeinen in derselben Art und Weise, wie oben bei 

 Aloin angegeben ist. so daß in folgendem auf die Wiedergabe der 

 AasführungS!uethoden verzichtet werden kann; es sollen daher nur 

 einige wichtige Eigenschaften und analytische Ergebnisse hier an- 

 geführt werden. 



Bei der Trennung der au.s Alcetin und PerMilfat erhaltenen 

 Oxydationsprodukte löste sich verhältiiisniäßig mehr derselben in 

 Ivonzentrierteni Alkolio] als es bei den aus Aloin gewonnenen Puraloinen 

 der Fall ist; es entsteht demnach aus Aloetin mehr Puraloin XI als 

 Puraloin I. Dieselben geben nach möglichster Reinigung in der Seite 220 

 angegebenen AA'ei.^e nur ungefähr die Farbenreaktionen der Puraloine 

 des Aloins. d. h. sie lösen sich in Alkalien mehr mit rotvioletter als mit 

 i'oter Farbe, in konzentrierter Schwefeli-äure mehr mit dunkelkarmin- 

 roter als Jnit rotbraxiner Farbe. Da die Schmelzpunkte und die Analysen 

 der mögliehst durch Umfallen gereinigten Oxydationsprodukte ver- 

 schiedener Dai'stelkmg weder unter sich noch mit denen der Piu-aloine 

 des Aloins hinreichend übereinstimmten, wurden Acetyl- imd Benzoyl- 

 dei'ivate hergestellt, gereinigt und analysiert. 



Von A c e t y 1 p II r a 1 o i n II lieferten 



0.2912 g 0.6227 C'Oz und 0.1390 H^O. 

 Oefundon: (' = 58.3 ';'o und H = r),3^„ 

 Diese Zahlen so^vie die übrigen Eigenschaften der A'erbindiuig 

 stinniien mit den Seite 222 für Acetyl] )ural(;in II aus Aloin iiiiu'eichend 

 ii))ci-ein. 



Die Analyse von B e n z o y 1 p u r a 1 o i n I gab ebenso wie 

 die übrigen Eigenschaften genügende Uebereinstimmung; denn 

 0.1440 g lieferten 0,3657 COg und 0,0548 HgO. 

 Gefunden: (' = 68,8"o und H = 4,2"o 



Benz o y 1 p u r a I o i n II zeigte ebenfalls die Seite 223 an- 

 gegebenen Eigenschaften, desgleichen hatten die Bronisidjstitutions- 

 procliikte die Seite 224 für die Brompuraloine angegebenen |)hysika- 

 lisclicii und cluMnischen Eigenschaften. 



III. Harz Itzw. Kohharz. 



Zum Studium der Einwirkung von AlkaU])ersulfat auf das 

 sogenannte R o h h a r z, d. Ix. die wasserunlöslichen, amorplien, 

 harzartigen Anteile der Aloe, veranlaßten mich in erster Linie 

 veisc'hietlene VVideisprüclie, die mir über diesen (Gegenstand in 

 dem Arzneibuche, den Kommentaren und der medizinischen und 

 pharmazeutischen Aloe-Literatur aiiffielen. 



Die offizineile Aloe dürfte z. B. nach der Vor^iehiift des Deutschen 

 Ai zneibuches. ...daß 5 Teile Aloe nut 60 'l'eiren sifdendeui Wasser eine 



