2:)0 E. ScJ: Aln... 



gioßem Uefcei.sclmsse auf Aloin in. der Wacjnc einwirkt. Es erscliieii 

 daher von 0oßem Werte zu imtersiichen, welche Oxydations- 

 [)rodiikte aus Aloiii und C a r o'scher Säure entstehen, wenn letztere 

 nicht im Ueberschusse angewendet wird, um dadurch einerseits 

 Zwischenprodukte zu isolieren, ehe es bis zu einem Methyltetrat 

 oxj'anthrachinon, wie ich^) gefunden habe, oxydiert wird, anderer- 

 seits die Frage entscheiden zu können, ob dem Aloin tatsächlicli 

 sclion der Anthrachinonkern zugrunde liegt oder ob derselbe erst 

 aus Aloin durch Kondensation in der sauren Lösung gebildet Avird. 

 Gleichzeitig sollte dtu'cli das Studium der EinA^'irkuag der 

 C a r o'schen Säure auf die übrigen Bestandteile der Aloe, speziell 

 auf das Alcetin und das Rohharz ermittelt werden, ob letztere 

 dieselben oder ähnliche Oxydationsprodukte hefern wie Aloin und 

 so hinsichtlicli ihrer chemischen Zasammensetzung in nahen Be- 

 zielumgen zu Aloin stehen oder nicht, da sie sich von diesem in 

 ihrer pharmakologischen Wirkung nicht viel unterscheiden und die 

 Vermutung nalieliegt, daß Alcetin präformiertes Aloin ist und das 

 Rohliarz durch Oxj'dation inid Zerset'zinig von Aloin und Alcetin 

 entstandene chemische Individuen sind, Avie ich dies auch schon 

 bei der EinAvirkung A'on Alkalipersulfat auf die Aloebestan.dteile 

 zeigen konnte. Die Oxydation des Emodins mit demselben Reagense 

 sollte dartun, ob die Annahme, daß dem Aloin ein Methyltrioxy- 

 anthrachinon zugrunde hegt, richtig ist oder nicht; zutreffenden 

 Falles Avar zu erwarten, daß dabei u. a. dasselbe Methyltetraoxy- 

 anthrachinon entstehen Avürde. AA^elches Aloin mit Gar o'sclier Säure 

 im Ueberschuß liefert. Falls dabei auch DeriA^ate des Naphtochinons 

 entstehen Avürden, Avas nach den Untersuchungen Aon L. W a c k e r^) 

 ausgeschlossen zu sein schien, müßte man annehmen, daß auch 

 Aloin bis zu NaphtochinonderiA^aten abgebaut Averden kann, selbst 

 wenn es einen Anthracliinonkern enthielte. 



Außer ^^' a c k e r. der die Verwendung Acn Persulfat in schwefel- 

 saurer Lösung als eine neue Hydroxylierungsmethode in der Anthra- 

 chinonreihe beschrieb und so dieses später A'on C a r o^) näher unter- 

 suchte und nach diesem benannte Oxydationsuiittel zuerst praktiscli 

 A'erwertete, haben zahlreiche Forscher das C a r o'sclie Reagens bzAv. 

 die C a r o'sche Säure = Sulfoinonopersäure mit Erfolg in A-erschiedenen 

 Richtungen angeAvendet; es seien nur erAvähnt : Albitzky"*). 

 Baeyer und Villiger^). Bamberger gemeinschaftlich mit 

 T s c h i r na e r®). C z e r k i s"). B i 1 i*) und Scheut z^), ferner 

 Bach^"), Cross. Bevän und Briggs"). E. W e d e k i n d'^). 



J) Ber. d. d. ehem. (ies. 33, 3212 (19ü(»). 

 .-) Journ. f. prakt. Chem. o4, 88-94. 



=*) Ztschr. f. angeAV. Chem. 1898. S. 845. 



') Ber. d. d. ehem. Ges. 33, 2909 (lOOO). 



■n Ber. d. d. chem. Ges. 32-34, (1899-1901). 



'•) Ber. d. d. chem. Ges. 31, 1522; 32, 343 u. 1075. 



') Journ. f. prakt. Chem. 68, 486 (1903). 



^) Ber. d. d. chem. Ges. 33, 533. 



«) Ber. d. d. chem. Ges. 34, 2023. 

 ^'') Ber. Vi. d. ehem. Ges. 34, 1520 u. 3851. 

 11) Ber. d. d. ehem. Ges. 33, 3122. 

 1-) Ber. d. d. chem. Ges. 35, 2267. 



