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^ p !• i n g (• i') usw.: Diicli den \"i«'lst'itiji;< n l iit<'i>iKliim^< ii dio^^i- 

 Xtitorm wirkt die Sult'oiiK iio])ei>änip niclit mir liy(frox\Iiei-( nd iiml 

 iiperoxydljüdend, sondern auch zerstörend iuif die Kernsubstanzen : 

 z. B. autV den Benzolkern unter Bildung V( n Ki)]i]en>fäure und I^rn- 

 steinsäiire. Denmaeli konnte Ijei der [^inwirkiuig der (' a r o'selien 

 Säure sowohl auf das Aloin als auch auf das Kniodin eine weitergehende 

 ()xydati<ii neben einer Hydroxyjii rung und d<rgiei(lun erwartet 

 werden. In der Tat geiiing es. aus den genannten Akelestandteih n 

 neben Anthrachinonderivattn auch andere l^^eakti( nsprodukte zu 

 isolieren, d;e nicht ])eriAate des .Anthiacliinons sein kc'.nnen. 



1. Aloin. 



Xaclideni die Reindaistelhing' dos Aloins dei- ('a}>aloe duich 

 die Analyse die Uebet cinsnniinnnü niii rloni käuflichen, aus Bar)>a- 

 (hjsaloe gewonneneu Aloin ergeben liatte. wurde neben dem selbst- 

 l^ereiteten Aloin anch das käufliclie Präparat wegeiv der nniständ- 

 licheii DarsteUung und der Xotwendigkeit der Veiarbeitung größerer 

 Mengen des Aloins zu ineineli Versut-lien verwendet. Das C a r o - 

 sehe Reagens wurde in den \erschiedenen \on Baeyer und 

 Villiger angegebenen Konzentration cn und diese wieder in 

 verschiedenen Mengen zur Gewinnuiig von ()xydat;on^])i()dnkten 

 l)enützt; in der Hau])tsache entstanden dabei dieselben Oxydation.s- 

 j)rodnkte, je<ioch in verschiedenen Ausbeuten, weshalb die einzehien. 

 Produkte zweckmäßig nach einei- bestimmten Metliode und in be- 

 stimmten Mengenverhältnissen dargestellt und untersucht ^nn-den. 



Zn dem weiter unten näher beschriebenen Versnclie Avurde 

 auf 30 g Aloin so viel C a r o'sches Reagens einwirken lassen, 

 als aus 200 g Kaliumpersulfat. 800 g konzentrierter Schwefelsäure 

 und etwa 1200 — loW g Eis und Wasser entsceht. Auch bei genauem 

 Einhalten der Versuchsbedinguugen waren Schwankungen in der 

 Ausbeute an den einzelnen Reakti^msprodukten nicht zu vermeiden, 

 woran die nicht gleichmäßig vor sich gehende Verdünnung des 

 C'aro'schen Reagenses und die Verschiedenheit des Erhitzens 

 schuld ?M sein scheinen. 



Zur Trennung und Isolierung der üxydationsprodukte erwies 

 sich nach vielen Versuchen das aufenumderfolgende Extrahieren mit 



1. Chloioform oder Aether, dann mit 



2. 96%igem Alkohol uiul schließlich mit 



3. 70%igem Alkohol 

 am zweckmäßigsten. 



J. Mit C h l o r o f o !• m oder Aether wurden seliön 

 krystallisierende, hellrote bis dunkelrote N'erbindungen isoliert, nach 

 einem ziemlich umständlichen mul mühevollen Verfahren gereinigt 

 und neben wenig des schon bekannten Methyltrioxyanthrachinons 

 vom Schmelzpunkt 223—224" in der Hauptsache als zwei iso- 

 ui e r e M e t h v 1 1 e t r a o x y a n t h r a c h i n o n e von Schmelz- 

 punkt 18;') — 19Ö" und 232—234" beschrieben, die in der J.iteratur 

 bislier noch nicht bekannt sind ; außer diesen VerbiiuUmgen waren 



1) Pharm. Ztg. Ht04. S. 157. 



Weitere allgenieine Literatur über die (' a r o'.sclu- Säure siebe 

 in der Ztschr. f. angew. Cheni. 1904. S. lHr>() (K a ß n e r) und lOMD. 

 Xo. 35 (A h r 1 e). 



