Iv Sfcl: A !.).•. 23:} 



3. (las in ^IriL'luT Weist' mittels v c r d ü n ii t e in Alkolml 

 crlialteiie Produkt zeigten älinliclic unerfrenliche Eigenscliaften. 

 wie die von mirM aus Aloin mit Persulfat dargestellten und 

 beschriebenen Puraloine; wie diese waren flie beiden Oxydations- 

 prodiikte scliwer zu reinigen, kr^^stallisierten nicht, hatten 

 keinen Schinelz])unkt nsw. Xach diesen nnangenehmen und 

 ihren sonstigen Eigenschaften scheineii die neuen Oxydations- 

 piodukte ebenso wie die Puraloine Abkömmlinge tles Xaj^lito- 

 chinons zu sein; auch die Analysen ihrer Acetyl- und Benzoyl- 

 derivate sjjre.-hen Inerfiii'; bei der Darstellung der ersteren <ieht 

 nacli den analytischen Resultaten der Acetylierungsprozeß aueii 

 unter Al)spaltung von Wasser \ or sich, eine Erscheinung, die bei 

 den Puraloinen schon beobachtet worden ist. 



Wegen der großen »Schwierigkeiten, welche schon bei der 

 Untersucining der in quantitativer Ausbeute und leicht darstell- 

 baren Puraloine liervorgetreten sind, \\iirde die Aveitere Untei- 

 suchung der diesen Puralohien ähnlichen Verbindungen unterlassen; 

 denn die Aufklärung der Konstitution derselben erfolgt jedenfalls 

 rascher und leichter, wenn über die Konstitution der Puraloine 

 mehr bekannt ist. 



Immerhin ist die Feststellung der Entstehtnig derartiger, den 

 Puraloinen sehr ähnlicher Oxydationsproduktc bei der Einwirkung 

 von C a r o'scher Säure auf Aloin u. a. deshalb sehr bemerkens- 

 wert, weil daraus hervorgeht, daß die C a r o'sche Säure auch in 

 gleicher Weise oxydierend wirkt wie Persulfat allein in schwach 

 saurer Lösung. Daß die Bildung dieser den Puraloinen ähnliclien 

 Produkte nur auf einer Xebeiu-eaktion oder auf dem Vorlianden- 

 sein von noch unzersetzten, d. h. noch nicht in Sulfoniono]iersäure 

 übergeführten Alkalipersulfat beruhen soll, kami bei der sorg- 

 fältigen Bereitung der (' a r o'schen Säure und dem Verlaufe der 

 Reaktion nicht angenommen werden. Außerdem entstehen bei der 

 Einwirkung von (' a r o'scher Säure auf Aloin noch andere den 

 Puraloinen nicht mehr so ähnlichen Produkte, die bei der Oxy- 

 dation des Aloins mit Persulfat allein ebensowenig wie die in C'hloro- 

 orni uiul Aethcr (s. 1) löslichen Anthrachinonderivate gebildet 

 werden. 



Diese dunkelbraunen und braTinschwarzen Üxydations]>rodukte 

 der EinA\irkung von C a r o'scher Säure auf Alohi verbleiben 



4. als Rückstand n a c li dem Extrahieren d e r 

 R e a k t i o n s p r o d u k t e m i t Cli 1 o r o f o r m o d e r A e t h e r 

 und dem Auskochen mit hochprozentigem u n d 

 verdünntem Alkohol. Sie zeigen in ihrem äußeren Ver- 

 halten Aehnlichkeit mit dem von T s c h i r c h und P e d e r s e n'-) 

 beschriebenen Alonigrin, einem durch Erhitzen von Aloinlösung 

 mit Säuren entstehenden Spaltungs- oder Zersetzungsjirodukte des 

 Aloins und lassen sich durcli Kochen mit alkoholischem Kali nicht 

 in schon bekannte Aiitln-achinonderivate überführen, zeigen viel- 



') A'erhandkuigeu der Xiitiirforsclicrversanuniung liXXi und 

 ■li. d. Pharm. '257, 2 IC (H»]9). 



-) Arch. d. Pluuiu. 23«, 2(il) (1898). 



