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I.ÖMiii^ \<in :»0.l) g Aloiii in \\';i.-.-fr iiiul \ < ii Irlzti-i cm jku h so \icl 

 /.vigegflK'ii. daß die (Je^aiiitiiieiige cUr Flü»igkcit etwa 2 IJtcr ])etiiig. 

 Durch l'iiLscliütteln und be.-cnders durch mäßiges Erwärmen auf dc-m 

 Wasserbade entstand eine gleichmäßig gelbe bis gelbbraune Lösung, 

 die sicli bei weiterem lang!-am steigenden Eiwäimcn (zuletzt auf 80 

 l)is 00") rot. ^•iolettrot und sohließiie h dunkelrct färbte. Dabei sehiedeir 

 sich schon bald Reakti(iis[>rf dukte in Cestait rot!)! aiiner Flocken aus. 

 deren ^Feiige durch die (i 7 Stunden dauernde KrA\äiiuung des de- 

 tuisches sich l)eträehtlich ^•ermehrte. Xach dieser Zeit war die Reaktion 

 heendet und das Gemisch wirrde durch Stehenlassen über Xaeht 

 langsam erkalten lassen imd dfim mit dem vierfachen Volumen 

 Wasser verdünnt. Modurch noch zienilich viel rotljraunes Reaktions- 

 prodiikt luilöslich wurde uird ausfiel. Das ausgeschiedene Reaktinns- 

 f)rodukt wurde abgesaugt, durch Anrühreii^ und wiederholtes Xach- 

 gießen von Wasser gut ausgewaschen, um alle anhaftende Schwefel- 

 säure zu entfernen, c^a sie eine vollständige Trocknung des Präparates 

 immöglich macht und dieses dabei in ein schwarzes Zersetzimgsi)rochd<t 

 umwandelt; dann wurde ei'st auf Ton. hierauf im Troe-kensclu anke- liei 

 etwa 90" vollständig getrocknet. Auf diese "Weise MU)'den durch- 

 schnittlieh etwa 15 g in Wasser unlösliches rotes Oxydationsprodid<t 

 erhalten = etwa ö0"o f^*-'^ angewandten Aloins. Aus dem Fiitrate, 

 das nach verschiedenen, später unter B. S. 243 (= 5. Teil) anzugebenden 

 Methoden weiter behandelt wurde, ließ sich nur noch wenig Oxydations- 

 produkt erhalten. 



Trennung, Isolierung und Beschreibung der aus Aloin und Caro'scher Säure 

 entstandenen Oxydationsprodukte. 



.1. Die u-nlnrii<l der JhdklioK itn>l nach ilrr ['cnliniiniiK/ iinl lia.s-.sr/- 

 (ihijeavliie<leinni Pi'nl nklc. 



]. Der in Chloroform oder Aothcr liisliche Teil. 



M e t h y 1 t r i - und - t e t r a o x y a n t h r a c h i n o n ')• 

 Das vollständig getrocknete rotbraime (Icrnisch der Oxydatiens- 

 l>rodukte wurde zwisclien Filtrierpapier in dünne r Schicht eingewickelt 

 rmd so im Soxhlet'schen Extraktionsai)])arat so lange mit Chloroform 

 oder Aether behandelt, bis das Lösungsmittel kaum gefärbt ablief. 

 In beiclen Fällen stellte das extrahierte Produkt ein schön rotes 

 krystallinisches Pulver dar, das in den Extraktionsinitteln nur- wenig 

 h'islich war. 



a) Mit Chloroform. 



Das mit Chlorofcim extiahiertc J-{olipi( dukt schmolz zwisclien 

 i.")0 l(jO" mid konnte durch Krystallisation aus Eisessig hi zwc>i ver- 

 schiedene Verbindimgen zerlegt werden, von denen die eine in Eisessig 

 schwer löslieh war imd sich beim Erkalten in dmikelroten Krystallen 

 ausschied. Diese wurden noch mehrmals aus siedendem 'J'oluol luu- 

 krystallisiert. Die Substanz begann dann bei 190 "zu sintern und schmolz 

 hei 215". Durch weitere Vmkrystallisaticn veränderte sich der Sehmelz- 

 puiikt nicht merklich. 



0.1955 g gaben (».4<i(»2 g CO., und 0.(Mi29 g ir.,(). 

 0.1610 g gaben 0.3790 g CO.^ imd 0,<»572 g M..(). 



') Xach den neuereir Aiuiahnun (Oesterle: Arcli. d. IMiarm. 

 24J>, 445 [1911]) über die Kcmstitution des Emodin.s als /i-Oxymethyl- 

 1 . H-dioxyanthrachinon dürfte hier auch nur Oxymethyidioxy- rmd 

 Oxymethyltrioxyanthrachinon \orl legen. 



