240 E. Se:>]: Aloe. 



Die Benzoylverbinduiig war iiulö«lich in kalter Xatrc.niauge, 

 Wa-sser, Alkohol und Ligroin. zienijidi löslich in Benzo], Toluol. heißem 

 Eisessig, leicht löslich in Aceton und Chloroform; in konzentrierter 

 Schwefelsäure löste sie sich mit violettjoter Farte, desgleichen in heißer 

 Lauge imter Verseifung. wohei stets das Methyltetraoxyanthiachinon 

 vom holien Schmelzpunkt 232 — 234" zurückerhalten wurde. Dieser 

 hochsclunelzende Körj)er wurde auch erhalten heim Verseifen einer 

 Benzoyherbindung. zu deren Darstellung ausschließlich das nieder- 

 schmelzende Methyitetraoxyanthiachin(,n vcm Schmelzpunkte 185 bis 

 190" \'erwendet \\iu'de; doch stimmten die Zahlen der Analysen dieser 

 Benzoylveibindung vom Schmeiziuinkte 225 — 226" nicht für ein Tetra- 

 benzoylderivat. sondern waren hieifür zu niedrig, obwolil das Produkt 

 ganz rein, in kaltem Alkali unlöslich und auf dieselbe Weise in Pyridin- 

 lösung hergestellt war; denn 



0.2031 g gaben 0.5300 g CO., und 0.0687 g H,0. 



0.2271. g gaben 0.5942 g ('0.> und 0,0789 g ftoO. 

 (iefiuiden: 

 (' = 71.17 und 71.36"o 

 H = 3.76 und 3,86% 



Beiui \'erseifcn lieferte dieses Benzoylderivat vc m Schmolz- 

 punkt 225-226" jedoch nicht das Ausgangsmaterial vom Schmelz- 

 ]junkt 185—190". sondern das höher schmelzende Methyltetraoxy- 

 anthrac-hincjn vom Schmelzpunkte 232 — 234" und die schon angegebenen 

 darauf stiunnendtn Resultate der Analyse. In ihren übrigen Eigen- 

 schaften zeigten die beiden Benzoylderivate große Aehnlichkeit mit- 

 einander, bescmders hinsichtlicli ihrer Lösungs^'erhältnisse usw. 



Auch bei der Benzoyiierung nach S c h o 1 1 e n - B a u m a n n 

 wurde ein Benzoylderivat. das in kaltem Alkali vollständig inilöslich 

 und daher vollständig benzoyiiert war, vom Schmelzpunkte 225-226" 

 in schlechter Ausbeute erhalten; dasselbe war zwar schwer zu reinigen, 

 was jedoch durch abwechselndes Umkrystallisieren aus Eisessig. Chloro- 

 form mit Ligroin und Acetonalkohol mit Wasser gelang. 



0,1797 g gaben 0.4700 g CO. und 0.0595 g HoO. 

 (iefunden: 

 C = 7l,33"o 

 H = 3.68% 



Di<>se Widersprüche konnten nicht aufgeklärt werden, da diose 

 A'er.sxiche, wi«' auch andere zum Zwecke der Aufklärung der Stellung 

 der Hydroxyle übeincmmenen Versuche abgebrochen werden mußten, 

 jedoch sobald als möglich wieder aufgenommen werden sollen. 



(N a c h t r a g. Bessere und besonders reinere Oxydations- 

 produkte, namentlich bessere Ausbeute an Methyltetiaoxyanthrachinon 

 erhält man bei de Behandlung von A 1 o i n niit W a s s t^ r s t o f f - 

 s u p e r o X y ci in essigsaurer I^ ö s u n g. wie ich geme insam 

 mit C. K e 1 b e r^) gezeigt habe.) 



2. Bor in konzeiitrierttMii Alkohol lösliche Teil. 



Xach \('liständigem Extrahieren der aus Aloin und Car o'sciu'r 

 Säure gewonnenen Oxydations])rodidvte mit Chloroform oder Aetlur 

 wurde der Rückstand niehrmals mit 90 — 96"„igem Alkohol am Hückfhiß- 

 kühler ausgekocht, bis die abfiltrierte, anfangs dunkelrote alkoliolischc 

 Lösimg fast farblos ablief. Die Auszüge wurden hierauf in Wasser ge- 

 gossen, wodurch sich rote bis rotbraune Flocken abschieden. Dies^>lben 

 wurden abgesaugt und durch Kochen der alkoholischen Lösung mit 



') Bor. d. (I. ch(>m. Ces. ."iO, 760 (1917). 



