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'Tierkohle und ineiirinaligt's Umfallen aus Alkohol mit Wasser gereinigt, 

 weil es nicht möglich war. dieses rotbraune Reaktionsprodukt aus irgend 

 einem Lösungsmittel in krystallinischer Form zu erhalten; denn es war 

 in dtn meisten Solventien unlöslich und nur mäßig in Alkohol. Eisessig 

 imd l'henol löslich, daraus aber nicht krystallisiei-bar. Die Lösungen 

 in Eisessig imd Alkohol fluoreszierten dunkelgelb, die in Alkalien waren 

 rotviolett und die in konzentrierter Schwefelsäure dunkelkarminrot. 

 Zur Analyse wairde>n Substanzen verschiedener Darstellung und Reini- 

 gung verwendet, da sie ohne Schmelzpunkt Waren und somit das 

 wichtigste Ivriterium der Reinheit fehlte; sie wurden beim Erhitzen 

 im Kapillarrohre über 240° nur langsam geschwärzt bzw. zersetzt, 

 schmolzen aber auch bei höherer Temperatur nicht. 



0.2659 g gaben 0.5650 g COg und 0.0940 g HgO. 



0,2496 g gaben 0.5292 g CO, und 0,0852 g HjO.' 

 Gefunden : 

 C = 57.95 und 57.82°; 

 H = 3,93 und 3.79% 



Diese analytischen Daten stiimnen annähernd mit der für 

 Puraloin T angenommenen Formel überein, während sie nach der 

 Löslichkeit der AVibindung in 96%igeni Alkohol auf die Formel \on 

 Puraloin Tl stiinincu sollten. 



A c e t \' 1 i e r u n g. 

 Je 2 g eier gereinigten Substanz und XatriumaCetat wurden üi 

 40- 50 g Essigsäureanhydriti gelöst und eine Stunde lang am Rückiluß- 

 kühler in gelinelem Sieden gehalten; nach dem Erkalten wurde die 

 Flüssigkeit erst mit verdünnter Essigsäure, dann vrrsichtig und all 

 mählich mit Wasser ^•erdürmt, Wodurch sich das entstandene Acetyl- 

 derivat als grauer Xiederschlag ausschied. Derselbe wurde mehrere 

 Male aus Eisessig mit Was.ser umgefällt, schließlich in viel Tetrachlor- 

 kohlenstoff gellist und durch Ligroin wieder ausgefällt. Auf diese Weise 

 wurden gelblichweiße Flocken erhalten, die bei 115—120" schmolzen. 

 Bessere Lösungs- und Krystallisationsmittel wurden nicht gefunden. 



0.1787 g gaben 0,3935 g COg und 0,0622 g HgO. 

 0,2170 g gaben 0,4792 g CO, und 0,0782 g HjO. 



Gefunden : 



C = 60.06 und 60,2% 



H = 3,87 und 4.0% 



Berechnet für 



t'i2H506(CH3CO)3-H20: C = 60,67%; H = 3,37% 



Ci2H106(CH3CO)3-H20: C =60.33%; H = 3,91%, 



In Ligroin, Wasser und kalter Lauge ist das AcetylderiAat 

 unlöslich, erst in der Wärme geht es unter "N'erseifung mit rotbrauner 

 Farbe in die alkalische Lösung, aus welcher dann durch verdünnte 

 Säuren ein rotes Puher zurückgewonnen wird, das mit dem Ausgangs- 

 material hinsichtlich seines ^'erhaltens gegen Lösungsmittel imd des 

 Fehlens eines Schmelzpunktes übereinstimmte. In konzentrierter 

 Schwefelsäure löst sich das Acetylderivat mit schön karminroter Farbe; 

 in Aether. Tetrachlorkohlenstoff. Chloroform, Alkohol und Essigsäure 

 ist es in der Wärme ziemlich löslieh. 



B e n z o y 1 i e r u n g. T r i b e n z o y ] d e r i v a t. 



Die Benzoylierung ging sowohl in starker Natronlauge als auch 



in Pyridin mit Benzoylchlorid glatt von statten; bei er.sterer Methode 



schied sieh ein festweiches, mit clem Glasstabe seheidbares. bei letzterer 



Methode ein zähflüssiges Produkt ab; beide Benzoylderivate wiu-den 



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