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auf gieiclu' AVciso gei einigt laui zur Analy.-e ^■f■l wende t. Die Heinigung 

 gescliiih dureli wiederholtes Aiiswa.schen mit verdünnter SodalÖsung 

 und Wasser. Aufnehmen in Cliioroform. Entwässern mit Chlorcalciinn. 

 Koehen am Rüekfhißkiihier mit Tierkoliie \md mehrmaliges Ausfällen 

 aus Chjfn-oform mit Ligi-oin. Ein scharfer Selimelzpunkt wurde tvf.t/.- 

 dem nicht gefiuitk^i. sondern die »Substanz begann Vjei 220" zu sintern 

 >uid scinnoiz bei 240" unter Zersetzung. 



'•.241! g gaben 0.6235 g CO.. und 0.0826 g H.,0. 

 0.14;-).-) g gaben 0.:>,764 g CO.^ tnul 0.0.524 g HA). 

 ( !ef un(k'n : 

 (' =^ 70.0:1 und 70.50";, 

 H = 3.81 und 4.0",, 

 Beveelmet Für 

 r\.,H506(('«H -,('()),: (' =- 70.7l."o; H = .3.57",; 

 (',ÖH,Os(('6H5('0).,: (' = 70.46",,; H = 3.91 ",, 

 l)(iuiia(li könnte die "Verbindung als ein Tribenzoyi])rodukt 

 eines Xa])htoe]iinonderivats angesehen werden; .sie stellt ein graues 

 ajuorpiies Pulver dar- ist in kalter Xatronlauge unlöslich, in der \Värme 

 unter Vejseifung mit violettroter P^arbe löplicli. desgleichen in kon- 

 zentrierter Schwefelsäure mit dnnkelkarminroter Far1;e. 



3. Der in vonlünntoin .\lkoliol lösliclio Teil. 



Auf dieselbe Weise wie bei 2. mit konzentriertem Alkohol wurde 

 das Heaktions])rf)dukt aus Aioin und Caro'.scher Säm'e dann mit 

 xci'dünntem Aikoliol ausgekocht, wobei nur noch verhältnismäßig 

 wenig in Lösung ging; die Aiisb.eute schwankte zwischen 5 — 8% des 

 Koliproduktcs. so daß mir sehr wenig annähernd reine rotbraune 

 Substanz erhalten ^\'urde; denn zur Keinigung mußte .sie mehrmals 

 aus Alkohol mit M'asser. w(}bei große "\'erliiste eintreten, oder Alkali 

 mit Säure umgefällt werden, außerdem löste sie sich nur noch in Aceton 

 und Wasser. Ei.sessig. Phenol und Pyridin. ^Var aber auch avis diesen 

 l^ösimgsmitteln nicht krystallinisch /u erhalten, sondern zeigte ähnliche 

 Eigenscliaften. wie der in konzentriertem Alkohol lösliche Teil ; im 

 Ka])il]arro]ir erlutzt. schmolz sie nicht, sondern schwärzte sich unter 

 Zersetzimg. ' 



0.172(tg galien U.3592 g CO., und 0.0684 g H,0. 



0.1950 g gaben 0.4089 g COÖ und- 0,0675 g H.,0. 

 Cefunden : 

 C = 56.95 und 57.190,', 

 H = 4.42 und 3.85"; 



Xtuh diesen analytischen Resultaten unel den übrigen Eigen- 

 schaften, der Acety]- unel Benzoylverbineiung. elie nur jn kleinen 

 Quantitäten elargesteilt %\-uide'n. scliien der in verdünnten! Alkeihol 

 lösliche Teil eine chemische "Wrbindung von ähnlicher Zusanumn- 

 se'tzung zu sein, wie der in kemzentriertem Alkohol lösliehe Teil. 



Aus den im theeiretischen Teil erwähnten (Tründen wurele auf 

 elie weitere I'iitersuchung dieser liiaunreiten A'erbindung nebst ilirer 

 Aeetyl- und Renzoylderivate verzichtet. 



4. Hör in den unter 1., 2.. 3. «enannton I-ösinig-smitteln unlöKlicho 



Uückstniul. 



5.0 g dieses biaunschwarzen. nieht krystallisierbaren Rück- 

 stanele'S wurele-n in 100 g Aikeilu)]. in elem 20 g Kalihydrat gelöst waren. 

 6 Stuneleii lang auf elem Wasserbaele am Rückflußkühler erhitzt; eliesc 

 Lösung wurele nach -dem Erkalten mit Wasser verdünnt, filtriert unel 

 mit vei elünnten" Salzsäure angesäuert; eladureh schied sich ein dunkel- 



