R ^('cl: Aloe. 1'43 



liraunes Produkt in voliniiinös« i- F* du aus. df^s auf f iiKin glatten P'ilter 

 ohne Anwendung der Saug])U}n|)e gesanimeit rnd mit Alk« lui] aus- 

 gekocht vniide; da hierbei nur Spuren in Lösung gingen, wurde die 

 Behandhuig (k-s Kör])ers mit Alkali noelnuals 8 Stunden lang auf dem 

 Wasserhade wie<k'rholt und so viel Kali dazu verwendet, flaß in .^0"„igem 

 Alkoliol 40% Kalihydiat gelöst waien. Auf diese A\'eiHe \s-urde wenigstens 

 ein größerer Teil des braunseliwarzen Kör])ers in eine in Alkohol lösliche 

 braune A'erbindung üb(»rgeführt, die zwar keinen glatten Schmelzpunkt 

 zeigte, durch häufiges l'mf allen aus Alkohol mit AVasser und aus Phenol 

 mit \\'aKser gereinigt wurde. Tn ihren sonstigen Eigenschaften glicli sie 

 zwar den unter 2. und .'i. beschriel>enen, in Alkohol lösliehen Verbin- 

 dungen, galj ab(-r bei der Analyse Werte, die auf ein hydriertem ^Nfethyl- 

 tetraoxyantliraehinrin sehließen lassen. 



0.1824 g gaben 0.4110 g CO., und (».(»722 g H.,0. 

 (».1361 g gaben (».:5(»78 g CO, und 0.0(ilO g HA). 



Cefimden : 

 (' = Cy].ai und 61.66 

 H = 4,40 und 4,98% 



Berechnet für 



('i-HijOf, ^ (in ^rethyltetrahvdrotetraoxyanlluiuliinon : 

 (• = 62.030;, 

 H = 4,80% 



Das rotbraune Pulver löste sich nur in Alkalien, konzentiieiter 

 Schwefelsäure, Phenol. Pyridin und Eisessig. 



B. Das FUlrat von dem Hemenqe der O rydationsprodiikte. 

 Weldie bei der Einwirkung von C a r o'scher Säure auf Aloin entstehen 

 imd sclion während der Keaktifm ausfallen oder sich erst nach dem 

 AVrdünnen mit M'asser abscheiden, war je nach .seiner N'erdünnung 

 durch Wasser von braunroter bis gelbroter Farbe imd gab durch Aus- 

 schütteln mit Aether (auch Chloroform mid Essigester) an denselben 

 geringe Giengen einer roten Substanz ab. Welclie bei der weiteren 

 Untersuchung als ]Methyltri- und -tetraoxyanthrachinone durch ihre 

 Eigenschaften (LöslichkeitsAerhältnisse, Farbenreaktionen vmd Schmelz- 

 punkte) erkannt \mrden. 



I)a die Ausbeute an diesen Oxydationsprodukten n\ir sehr gering 

 war. \\-urde das Filtrat durch Alkali vorsichtig neutralisiert, auf 

 ein möglichst kleines Volumen eingedampft, schwach alkali.sch gemaclit. 

 von den ausgeschiedenen anorganisclien Salzen durch Absaugen befreit 

 und die so erhaltene konzentrierte alkalische imd jetzt rotbraune 

 Flüssigkeit angesäuert. Die dadurch sich aussclieidende Menge der 

 Produkte war jedoch für eine weitere Reinigung und Cntersuchung 

 zu gering, weshalb folgendes Verfahren zur Isolierung der in dem 

 Filtrate noch gelösten Oxydationsprodukte eingeschlagen Miirde. 



Die ganze ^lenge der Flüssigkeit. Welche bei der Einwirk\mg 

 von C a r o'scher Säure auf 30 g Aloin durch Abfiltrieren der aus- 

 geschiedenen Oxydationsprodukte gewonnen worden war. wurde mit 

 Brom versetzt, stark gesdiüttelt und a\if dem Was.serbade erwärmt. 

 Dabei schieden sich ockerbraune Flocken eines Bron\deri\"ates ab; 

 flie Ausbeute betrug 3.0 g. Das Bromjjrodukt war kaum löslicli in 

 Aether, Toluol. Benzol, unlöslich in Ligi-oin. dagegen leicht löslicli in 

 Eise.ssig, Alkohol und Aceton; trotzdein konnte es nicht in krystallini- 

 scher Form erhalten werden, sondern mußte durch wiederholtes Um- 

 fallen .seiner Lösungen (in Alkohol oder Eisessig) mit angesäuertem 

 Wasser gereinigt werden. 



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