244 E. Seel: Aloe. 



Das so erhaltene ockerbravine Pulver begann beim Erhitzen im 

 Kapillarrohre bei 170° zu sintern und schmolz bei 180" unter Avif- 

 schäumen; in Alkalien löst es sich mit brauner, in konzentrierter 

 Schwefelsäure mit rotbravmer Farbe. 

 0,1981 g gaben 0J857 g AgBr. 

 0.2046 g gaben 0,1955 g AgBr. 

 0.2272 g gaben 0.3124 g CO, imd 0.0484 g H^O. 

 0,2832 g gaben 0.3885 g COg und 0,0616 g H2O. 

 Gefunden : 

 Br = 39,89 und 40.66% 

 C = 37.50 und 37,41% 

 M = 2,37 und 2,42% 



II. Aloetill. 



Zur Orientierung über die bisher ausgeführten Oxydationen 

 des Aloetins möge der riinweis auf das in der 1. Mitteilung-^) Gesagte 

 genügen. Nach der dort angegebenen Zusammensetzung des Aloetins 

 und nach dem vorstehenden Ergebnisse der Oxydation des Aloins 

 mit Gar o'scher Säure war zu erwarten, daß aus Aloetin unter 

 denselben Versuclisbedingungen mit dieser »Säure die gleichen oder 

 mindestens ähnliche Öxydationsj)rodukte entstehen würden wie aus 

 Aloin und zwar sowohl Derivate des Anthrachmons als auch des 

 Naphtochmons. Diese Erwartung wurde auch bestätigt, so daß 

 die Richtigkeit der vermuteten engen Beziehungen hinsichtlich der 

 chemischen Zusammensetzung des Aloins und Aloetins durch die 

 Oxydation mit Gar o'scher Säure emen wesentlichen Beweis er- 

 lialten hat. Es wurde allerdings nur Avenig eines Anthracliinon- 

 derivates und zwar eines Methyltetraox3''anthrachinons gewonnen, 

 wie es aus Aloin mit Gar o'scher Säure in weit größerer Menge 

 entsteht. Immerhin steht diese Tatsache im Einklang mit dem 

 von T s c h i r c li und H o f f b a u e r^) mitgeteilten Befinide, daß 

 in dem Aloetin noch ,,Ghrysaminsäure liefernde Substanzen" ent- 

 halten sifnd, daß also der Anthrachinonkern schon in einem Teile 

 des Aloetms enthalten ist bzw. sich bei der Oxydation mit Salpeter- 

 säure bilden kann, wie ich^) früher schon dargelegt habe. Daß die 

 Hauptmenge des Aloetins aus ,, nicht Ghrysaminsäure liefernden 

 Substanzen" besteht, gelit ebenfalls aus den Ergebnissen der Ein- 

 Avirkmig des G a r o' sehen Reagenses auf Aloetin hervor; denn der 

 größte Teil der Oxj'^^dationsprodukte besteht aus Verbindungen, 

 die nacli ihren Eigenschaften emen Naphtochinonkern zu enthalten 

 scheinen und sehr den analog aus Aloin dargestellten und in Alkohol 

 löslichen Verbindungen soAvie den Puraloinen gleichen. Eine voll- 

 ständige Identität konnte zwar durch die Analysen der Verbin- 

 dungen selbst und ihrer Acylderivate nicht festgestellt werden, 

 wenn aiich keine große Verschiedenheit in den analytischen Resul- 

 taten gefunden wurde, was auf die große Schwierigkeit der Rein- 

 darstellung dieser Verbindungen zurückzuführen sein dürfte. Jeden- ' 

 falls können sie aber nach den Analysen und sonstigen Eigenschaften 

 keine Anthraohinonderivate mehr sein. 



~ 1) Arch. d. Pharm. 257, S. 224 (1919). 



') Schweizer Wchschr. f. Chem. u. Pharm. 1905. No. 12, 153-168. 

 ») Areh. d. Pharm. 2»7, S. 230 (1919). 



