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Im allgemeinen kann man sagen, daß ans dem Aloetin bei 

 seiner Oxydation mit C a r o'sclier Säure fast dieselben Oxydations- 

 prodidite isoliert werden wie aus Aloin, wenn auch die Menge der 

 Anthrachinonderiv^ate sehr hinter derjenigen der Naphtochinon- 

 derivate zurückbleibt nnd letztere vielleicht nicht vollständig mit 

 den aus Aloin gewonnenen Verbindungen identisch sind. 



Die experimentelle Durchführung gestaltete sich 

 folgendermaßen : 



Einwirkung von Caro'scher Säure auf Aloetin. 



Die iint<'r den Seite 234 beschriebenen Bedingungen aus 200 g 

 Kaliumpersuliat bereitete C a r o'che Säure wo^irde 5-6 Stunden lang 

 auf eine Lösung von etwaä über 30 g Aloetin (und zwar Rohaloetin = 

 die vom krystalJinischen Aloin befreiten amorplien luid in kaltem 

 Waf^ser gelöst bleibenden Bestandteile der Aloe) in der ^^'eise einwirken 

 lassen, daß die ^^ischung erst bei niederer Temperatur vind dann 

 allmählich steigend bis 80 90" auf dem Wasserbade erwäi mt ^\iu de. 

 Dabei färbte sich die Lösung bräunlichrot unter Abscheidung rot- 

 brauner Flocken, deren ]\Ienge bei dem Erkalten und besonders durch 

 Zugabe eines gleichen Voltnuens Wasser noch bedeutend vermehrt 

 wurde. Nach dem Absangen, gründlichem Auswaschen mit Wasser, 

 bis das Waschwasser keine deutliche Reakticn auf Schwefelsäure rnehr 

 gab, vorsichtigem und volistäncUgem Trocknen im Trockenschran'k bei 

 70" schwankte die Menge des ausgeschiedenen Reaktionsprcduktes bei 

 den verschiedenen Darstellungen zwischen 7 und 8 g. 



Die weitere Untersuchung die.ses Rohprcduktes und des Filtvates 

 hiervon A\-urde in derselben Weise bewerkstelligt, wie es mit den aus 

 Aloin und Sulfomonopersäure gewonnenen Oxydationsprcdukttn ge- 

 schah, indem das bei 105" getrocknete und fein gepulverte Rohprodukt 

 znierst mit Aether ini So xlilet 'sehen Extra kticnsapparate behandelt, 

 dann mit konzentriertem und verdünntem Alkohol nacheinander aus- 

 gekocht wairde. so daß es auch in vier Teile zerlegt wurde, den\ sich 

 als fünfter Teil das Filtrat anschloß. 



1. Der in Aether lösliehe Teil. 



M e t h y 1 t r i - und - t e t r a o x y a n t h r a c li i n o n. 



Mit Aether, an dessen Stelle auch Chloroform verwendet werden 

 konnte, winden etwa 1.5 g (= 5 — 8% vemi angewandte^n Aloetin) 

 eines hellroten Pulvers extrahiert, das in ungereinigtem Zustande bei 

 150—160" schmolz und sich gegen Lösungsmittel ebenso verhielt, wie 

 das analoge, aus Aloin erhaltene Produkt ; doch war die ^fenge des 

 darin enthaltenen ^fethyltrioxyanthrachinons sehr gering, so daß diese 

 Verbindung nicht in einer zur Analyse hinreichenden Menge erhalten 

 wurde. Daß aber das ^Fethyltrioxyanthrachinon vom Schmelzpunkt 

 223 — 224" vorlag, wurde durch dessen Schmelzpunkt imd se)nstige Eigen- 

 schaften festgestellt, welche das (huch abwechselndes Umkrystallisieren 

 aus Eisessig und Toluol so gut als möglich gereinigte Produkt zeigten; 

 es hatte schließlich den Schmelzpunkt 221-222". Aus den Fütrate^n 

 der Krystallisationen aus unverdünntem Eisessig, worin der größte^ 

 Teil der Substanz gelöst blieb, wurde die Hauptmenge des in Aether 

 löslichen Oxydationsproduktes zurückgewonnen imtl durch I'm- 

 krystallisieren aus Chloroform. Benzol luid Tetrachlorke)hlenstoff mit 

 und ohne Verwendimg von Tierkohle vmel Zusatz von Ligroin ge- 

 reinigt. Der Schmelzj)uiikt lag schließlich bei 215" und konnte durch 

 Weiteres Umkrvstallisicicu nicht erhöht M-er«leu. Da diesor nu't den 



