246 . E. Seel: Aloe. 



aus Aloin analog dargestellten Arethyltetiaoxyanthrachinonen nicht 

 übereinstimmte, wurde die gereinigte Substanz analysiert. 



0.1.997 g gaben 0.4569 g CO, und 0.0679 g Ü^O. 



0.1495 g gaben 0,3446 g CO, und 0.0432 g TioO. 



Gefunden: Berechnet für C'^HiuO«: 



C = 62.40 imd 62.86 62.93% 



.H = 3,77 und 3.95 3.490o 



Nach diesen Ergebnissen der Analyse lag ein Alethyltetraoxy- 

 anthrachinon vor. das. abgesehen von dem Schmelzpunkte, hinsichtlich 

 seiner Lösliclikeitsverhältnisse mit den aus Aloin gewonnenen Methyl- 

 tetraoxyanthrachinonen übereinstimmte ; denn es war lösJich in 

 AJJcohol, Aether und Chloroform mit roter Farbe und dunkelgelber 

 Fluoreszenz, ferner in Benzol, Tetrachlorkohlenstoff. Eisessig und 

 Toluol, in Alkalien mit violetter imd in konzentrierter Schwefelsäure 

 mit rotvioletter Farbe; iii Ligroin und Wasser war es imlöslich. 



2. Der in koiizeiitriertein Alkohol löislifho Teil. 



Der durch Aether vollständig erschöpfte Rückstand wuj'de aus 

 dem (Soxhlet'schen) Apparate in einen Kolben gebracht und so lange 

 mit konzentriertem Alkohol ausgekocht, bis das Filtrat fast farblos 

 war und nichts mehr gelöst wurde. Durch Abdestillieren des größten 

 Teiles des Alkohols uncl Verdünnen der zurückbleibenden konzentrierten 

 Lösung mit Wasser schiedet sich rotbraune Flocken aus. deren Menge 

 nach dem Absaugen. Auswaschen und Trocknen durchschnittlich 4 g 

 = 12 — 15"o vom angewandten Aloetin betrug. Da das rotbraune 

 Oxydationsprodukt aus keinem Lösungsmittel in krystallisierter Form 

 zu erhalten war. wurde es durch Stehenlassen und Kochen der alkoholi- 

 schen Lösimg mit Tierkohle und mehrmaliges Umfallen der alkoholi- 

 schen Lösung mit Wasser gereinigt; ein scharfer Schmelzpimkt konnte 

 jedoch bei dem gereinigten Produkte nicht festgestellt werden. Zur 

 Analyse wurden Substanzen verschiedener Lerstellimg imd Reinigung 

 \er\\-endet imd dabei folgende übereinstimmende Resultate erhalten, 

 die mit Puraloin in Einklang gebracht werden könnten. 



0.2269 g gaben 0.4942 g CO, und 0,0769 g H,0. 



0.2176 g gaben 0.4725 g CO, und 0.0804 g T1,0. 



0.1444 g gaben 0,3149 g COä und 0,0487 g H,0. 



Gefunden : 



C = 59.40. 59.22 und 59.47"o 



H = 3.76, 4,10 und 3,75% 



Berechnet für 



t'i-,HiuOfi: C = 59,92o„ und H = 3.81% 



<^'i:)Hi,06: C = 59,09% und H = 4,50% 



Die Substanz war leicht löslich in Alkali mit rot\i(^letter, in 

 konzentrierter Schwefelsäure mit dunkeikarminroter Farbe, ferner in 

 warmem Alkohol und Eisessig; unlöslich war sie in Wasser und Ligroin. 

 desgleichen in Benzol. Aether und Toluol; in letzterem löste sich von 

 der ungereinigten Substanz nur sehr wenig mit dunkelgelber Fluoreszenz, 

 was auf ^"erunreinigung mit dem ätherlöslichen rf ten Körper schließen 

 läßt, wie auch die gelbe Fluoreszenz, die in der mit Eisessig bereiteten 

 Lösimg beobachtet wurde. 



A c e t y 1 i e r u n g. 

 2.5 g des in Alkohol lös^lichen und gereinigten Oxydations- 

 produktes wurden mit 2.5 g Xatriumacetat in 50.0 g Essigsäure- 

 anliydrid gelöst und diese Lösung eine Stunde lang am Steigrohie in 

 gelindem Sieden erhalten; nach dem Erkalten wurde erst durch Zugabe 

 %on \erdüimter Essigsäuic. elaim ^(lu AA'asser das Anhydrid zersetzt 



