E. Scel: Aloe. ^47 



und das Acetylderivat in g.' iinlicligiaiu n FIcckt-n iihgcscliicck-n w-clclic 

 al)gpsaiigt, ausgewaschen inid getrocknet wurden. 



Die Reinigung des Acetylderivates gescliali dureli AutUodien 

 der alkoholischen l.osung jnit Tieikolile. A'erdünnen fies Kiltrates mit 

 Was.ser und weiteres abwechselndes l'mfällen dei' \'erbindung aus der 

 alkoholischen und essigsauren Lösung nut Was.ser ; die so gereinigte 

 Sul)stanz liatte keinen schai feii Scjuaelzpunkt, sondern sinterte über 

 iäO" unter Zersetzung und Schwarzfärbung. 



0.2425 g gaben 0.5298 g CO.. und 0.0905 g ^^.,(). 

 0.2541 g gaben 0.558:^ g ( 'OÖ und 0.0975 g H.O. 



( Jefunden : 

 (' ^ 59.58 und 59.92 ",'j 

 H = 4.41 und :5.82"„ 

 lierechnet für (\,H ,()„(('H ,('()),. : 

 (' = 58.9()"„ 

 H = 4.04 "o 

 Xach dein höhertn Kohlenstoff gehalt sclieint liei dein Acetx- 

 lierungs])rozel3 gleichzeitig eine Wasserabspaltung vor sich zu gehen, 

 wie es liei den analog aus Aloin dargestellten Verbindungen auch dei- 

 Fall war. Denn die Benzoyiverbindung stimmt auf ein Dibenzoyl- 

 derivat o h n e Abspaltung von Wasser. Die Acetylverbindimg war in 

 Wasser und kaltem Alkali unlöslich, in letzterem löste sie sich beim 

 RrAvärmen imter Verseilung mit votxioletter Farbe; in konzentrierte)- 

 Schwefelsäure löste sie sich mit karminroter Farbe. In Aether. Ligroin. 

 Tetrachlorkohlenstoff ist die Verbindung ganz unlöslich, wenig löslich 

 in Benzol und Toluol. leicht löslich in Eisessig, ("hlorofoini und Alkohol. 



B e n z () y 1 i r r u n g. 



2 g des in konzentriertem Alkohol löslichen Oxydati« iis- 

 pi-oduktes wurden in 60 g Pyridin gelöst und mit Benzoylchlorid im 

 l'ebei'schuß versetzt, die .Mischimg gut geschüttelt und scliließlich aiü' 

 dem Wasserbade % Stunde 'ang erwäruit. Xach dem Erkalten wurde 

 die Lösung in Wasser gegossen, wohi-i sich das l^enzoyiderivat in Foriu 

 einer zähen, schmierigen .Masse aljschied. Es wurde zuerst einige .Male 

 mit verdiinnter Sodalösimg und hieiauf mit \Vasser gewaschen, gut ge- 

 trocknet, hierauf in Chloroform gelöst, mit Tier kohle erhitzt und mit 

 Chlorcalciiim getrocknet. Durch Fällen der vcn der Tierkohle und dein 

 Chlorcalcium abfiltrierte n Chlorofoimlösung mit Ligroin wurde ein 

 rötlichgelb gefärbtes Pulver erhalten, das noch mehrere Vale zur 

 weiteren Reinigung in Chkn-ofcrm gelöj-t und mit Ligroin wieder ge- 

 fällt wurde. 



Das so gereinigte Benzoylderi^ at zeigte l:eim Erhitzen iiu 

 Kapillarrohre keinen schai'fen S( hmely]tunkt. sondern iing 1 ei 225'* 

 an zu schmelzen und verkohlte ^cliliel,Wi( h bei höherer Temi)eiatur. 

 Es war unlöslich in Alkali, ^^'assel•. Ligroin. Alkohol und .Aether. kaiiin 

 löslich in Benzol unel ToJuol. mäßig löslich in Eisessig, leicht löslicli in 

 Chloroform, in k< nzentrierter Schwefelsäure löste es sich nvit i)riümli( h- 

 roter Farbe. 



0.2039 g galun 0.5120g CO., und 0.0712 g ll.,0. 



0.1215 g gal)en «. 13052 g rih und 0.0458 g H.O. 



(lef linden: 



(' = 08.48 und (iS-öO*^,', 



H = 3.88 und 4.09",, 



Berechnet lür C,.,h sOJC^H -CO)., : 



(' = (i8.93"„ 



•H ^ 3.S3",, 



